2-((3-methoxyphenyl)sulfonyl)acetonitrile | 797036-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((3-methoxyphenyl)sulfonyl)acetonitrile
• 英文别名: [(3-Methoxyphenyl)sulfonyl]methyl cyanide；2-(3-methoxyphenyl)sulfonylacetonitrile
• CAS: 797036-27-2
• 化学式: C₉H₉NO₃S
• mdl: MFCD12189825
• 分子量: 211.241
• InChiKey: KVRKTXZIJPRFLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((3-methoxyphenyl)sulfonyl)acetonitrile 在 吡啶 、 sodium ethanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-Chloro-10-(3-methoxyphenyl)sulfonyl-5-thia-1,8,11,12-tetrazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2(6),3,7,9,11-pentaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of triazolothienopyrimidine derivatives as novel HIV-1 replication inhibitors

  摘要：

  We identified a novel class of triazolothienopyrimidine (TTPM) compounds as potent HIV-1 replication inhibitors during a high-throughput screening campaign that evaluated more than 200,000 compounds using a cell-based full replication assay. Herein, we report the optimization of the antiviral activity in a cell-based assay system leading to the discovery of aryl-substituted TTPM derivatives (38, 44, and 45), which exhibited significant inhibition of HIV-1 replication with acceptable safety margins. These novel and potent TTPMs could serve as leads for further development. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.10.134
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯硫酚 在 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-((3-methoxyphenyl)sulfonyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  铑（I）催化芳基硼酸加成至（苄基-/芳基磺酰基）乙腈：（Z）-β-磺酰基乙烯基胺和β-酮基砜的高效合成

  摘要：

  描述了一种有效的铑（I）催化的芳基硼酸加成到（苄基-/芳基磺酰基）乙腈中。以立体选择性的方式（Z-烯烃）形成新的β-磺酰基乙烯基胺产物。水解后，可获得有用的具有广泛范围的芳基和磺酰基取代基的β-酮砜。

  DOI：

  10.1021/ol102598p

文献信息

• [EN] 3-SUBSTITUTED 2-AMINO-INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-INDOLE 3-SUBSTITUÉS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2015198045A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  The present invention provides compounds of formula (I) (Formula (I)) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q, X% X4,X5 X6, X7,R1, R2, R3 and R8 are as defined in the specification, processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and the use of such compounds in therapy.

  本发明提供了公式(I)（公式(I)）的化合物及其药用可接受的盐，其中Q，X，X4，X5，X6，X7，R1，R2，R3和R8如说明书中所定义，这些化合物的制备方法，包含它们的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。
• Photoinduced synthesis of 2-sulfonylacetonitriles with the insertion of sulfur dioxide under ultraviolet irradiation
  作者：Kaida Zhou、Jin-Biao Liu、Wenlin Xie、Shengqing Ye、Jie Wu

  DOI：10.1039/d0cc00351d

  日期：——

  3-azido-2-methylbut-3-en-2-ol under ultraviolet irradiation at room temperature is achieved, giving rise to 2-(arylsulfonyl)acetonitriles in moderate to good yields. Alkyl iodide is also workable under these conditions. This transformation proceeds smoothly under mild conditions with a broad substrate scope. Various functional groups are compatible including amino, ester, halo, and trifluoromethyl groups. No metal catalyst

  在室温下紫外线照射下，二氧化硫与芳基碘化物和3-叠氮基-2-甲基丁-3-烯-2-醇的无金属插入得以实现，从而以中等至良好的产率产生了2-（芳基磺酰基）乙腈。烷基碘化物在这些条件下也是可行的。该转化在温和条件下在宽范围的底物范围内平稳进行。各种官能团相容，包括氨基，酯，卤素和三氟甲基。在反应过程中不需要金属催化剂或添加剂。机理研究表明，在紫外线照射下，碘化芳基会原位生成芳基，然后通过插入二氧化硫进行芳基磺酰化，生成芳基磺酰基自由基中间体。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF OBESITY<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES POUR LE TRAITEMENT DE L'OBESITE
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2004101505A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  Hydroxyl styrene sulfonyl derivatives of formula (I), in which the variables are as defined in the claims, are provided which are useful in the treatment of obesity.

  提供了式（I）的羟基苯乙烯磺酰衍生物，其中变量如权利要求所定义的那样，这些衍生物在肥胖症的治疗中是有用的。
• Novel compounds for treatment of obesity
  申请人：Tagmose Moller Tina

  公开号：US20060128662A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  Novel hydroxyl styrene sulfonyl derivatives of Formula (I) are provided which are useful in the treatment of obesity.

  提供了化学式（I）的新型羟基苯乙烯磺酰衍生物，可用于肥胖症的治疗。
• 3-substituted 2-amino-indole derivatives
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US10059713B2

  公开（公告）日：2018-08-28

  The present invention provides compounds of formula (I) (Formula (I)) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q, X % X4, X5 X6, X7, R1, R2, R3 and R8 are as defined in the specification, processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and the use of such compounds in therapy.

  本发明提供了式(I)化合物（式(I)）及其药学上可接受的盐，其中Q、X % X4、X5 X6、X7、R1、R2、R3和R8如说明书中所定义；本发明还提供了制备此类化合物的工艺、含有此类化合物的药物组合物以及此类化合物在治疗中的用途。