cyclopropylidene-2 dimethoxy-1,1 cyclopentane | 89237-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclopropylidene-2 dimethoxy-1,1 cyclopentane
• 英文别名: 2-Cyclopropylidene-1,1-dimethoxycyclopentane；2-cyclopropylidene-1,1-dimethoxycyclopentane
• CAS: 89237-69-4
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: BXBPLCGZSOJZCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopropylidene-2 dimethoxy-1,1 cyclopentane 在 水 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以62%的产率得到cyclopropylidene-2 cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  练习小循环-XLII：合成α-环亚丙基-丙酮和醛1

  摘要：

  通过与环亚丙基三苯基苯基膦的润湿反应，使α-酮-或α-甲缩醛进行环丙基亚甲基化，生成α-环亚丙基-缩醛，容易被潮湿的硅胶缩醛化为相应的α-环亚丙基-酮和α-环亚丙基-醛。后者向前者的转化也很容易通过与格氏试剂反应，然后用活性二氧化锰氧化如此形成的环亚丙基-卡宾醇来进行。关于新的α，β-不饱和羰基化合物的构象，讨论了它们的光谱性质。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91580-7
• 作为产物：
  描述：

  dimethoxy-2,2 cyclopentanone-1 、 (3-溴丙基)三苯基溴化磷 在 sodium hydride 作用下， 生成 cyclopropylidene-2 dimethoxy-1,1 cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  练习小循环-XLII：合成α-环亚丙基-丙酮和醛1

  摘要：

  通过与环亚丙基三苯基苯基膦的润湿反应，使α-酮-或α-甲缩醛进行环丙基亚甲基化，生成α-环亚丙基-缩醛，容易被潮湿的硅胶缩醛化为相应的α-环亚丙基-酮和α-环亚丙基-醛。后者向前者的转化也很容易通过与格氏试剂反应，然后用活性二氧化锰氧化如此形成的环亚丙基-卡宾醇来进行。关于新的α，β-不饱和羰基化合物的构象，讨论了它们的光谱性质。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91580-7

文献信息

• Etude des petits cycles—XLII
  作者：A. Lechevallier、F. Huet、J.M. Conia

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91580-7

  日期：1983.1

  of α-keto- or α- formyl acetals by Witting reaction with cyclopropylidenetriphenyl-phosphorane leads to α cyclopropylidene-acetals, easily deacetalized by moist silicagel into the corresponding α-cyclopropylidene-ketone and α-cyclopropylidene-aldehydes. The conversion of the latter to the former is also easily carried out by reaction with Grignard reagents followed by oxidation with active manganese

  通过与环亚丙基三苯基苯基膦的润湿反应，使α-酮-或α-甲缩醛进行环丙基亚甲基化，生成α-环亚丙基-缩醛，容易被潮湿的硅胶缩醛化为相应的α-环亚丙基-酮和α-环亚丙基-醛。后者向前者的转化也很容易通过与格氏试剂反应，然后用活性二氧化锰氧化如此形成的环亚丙基-卡宾醇来进行。关于新的α，β-不饱和羰基化合物的构象，讨论了它们的光谱性质。