1-(2-fluorophenyl)-5-methoxy-1H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester | 1318789-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-fluorophenyl)-5-methoxy-1H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 1-(2-fluoro-phenyl)-5-methoxy-1H-pyrazole-3-carboxylate；Methyl 1-(2-fluorophenyl)-5-methoxy-1H-pyrazole-3-carboxylate；methyl 1-(2-fluorophenyl)-5-methoxypyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1318789-61-5
• 化学式: C₁₂H₁₁FN₂O₃
• 分子量: 250.229
• InChiKey: ZPZQQSQPXKWOII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-fluorophenyl)-5-methoxy-1H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester 在 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以33%的产率得到4-fluoro-1-(2-fluorophenyl)-5-methoxy-1H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型β-氨基酸衍生物作为组织蛋白酶A的抑制剂

  摘要：

  组织蛋白酶A（CatA）是分布在溶酶体，细胞膜和细胞外空间之间的丝氨酸羧肽酶。包括缓激肽和血管紧张素I在内的几种肽激素已被描述为底物。因此，抑制CatA在心血管疾病中具有有益作用的潜力。天然产物依贝内酯B对CatA的药理抑制作用可增加肾缓激肽水平，并防止盐诱导的高血压的发展。但是，到目前为止，尚未描述具有口服生物利用度的CatA小分子抑制剂可进行进一步的药理分析。在我们的工作中，基于基于项目的片段方法对HTS进行分析后，我们确定了新型β-氨基酸衍生物作为CatA抑制剂。新的抑制剂表现出有益的ADME和药代动力学特性，通过X射线晶体学建立了它们的结合方式。进一步的研究导致了迄今未知的CatA在心脏肥大中的病理生理作用。我们的一种抑制剂目前正在进行I期临床试验。

  DOI：

  10.1021/jm300663n
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-fluorophenyl)-5-hydroxy-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 4-甲基-2-戊酮 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-(2-fluorophenyl)-5-methoxy-1H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXYGEN-SUBSTITUTED 3-HETEROAROYLAMINO-PROPIONIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 3-HÉTÉROAROYLAMINO-PROPIONIQUE À SUBSTITUTION OXYGÈNE ET LEUR UTILISATION COMME PRODUITS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中A、D、E、G、R10、R30、R40、R50和R60具有索引声明中指示的含义，这些化合物是有价值的药用活性化合物。它们是蛋白酶卡特普辛A的抑制剂，可用于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭、肾脏疾病、肝脏疾病或炎症性疾病等疾病。此外，本发明还涉及公式I化合物的制备方法、它们的用途以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2011092187A1

文献信息

• Oxygen-substituted 3-heteroaroylamino-propionic acid derivatives and their use as pharmaceuticals
  申请人：Ruf Sven

  公开号：US08664257B2

  公开（公告）日：2014-03-04

  The present invention relates to compounds of the formula I, wherein A, D, E, G, R10, R30, R40, R50 and R60 have the meanings indicated in the claims, which are valuable pharmaceutical active compounds. They are inhibitors of the protease cathepsin A, and are useful for the treatment of diseases such as atherosclerosis, heart failure, renal diseases, liver diseases or inflammatory diseases, for example. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula I, their use and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及公式I的化合物，其中A、D、E、G、R10、R30、R40、R50和R60具有所述权利要求中指示的含义，它们是有价值的药物活性化合物。它们是蛋白酶卡特普西A的抑制剂，可用于治疗动脉硬化、心力衰竭、肾脏疾病、肝脏疾病或炎症性疾病等疾病。本发明还涉及制备公式I化合物的方法、它们的用途以及包含它们的制药组合物。
• OXYGEN-SUBSTITUTED 3-HETEROAROYLAMINO-PROPIONIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：Ruf Sven

  公开号：US20130046004A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to compounds of the formula I, wherein A, D, E, G, R 10 , R 30 , R 40 , R 50 and R 60 have the meanings indicated in the claims, which are valuable pharmaceutical active compounds. They are inhibitors of the protease cathepsin A, and are useful for the treatment of diseases such as atherosclerosis, heart failure, renal diseases, liver diseases or inflammatory diseases, for example. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula I, their use and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I的化合物，其中A、D、E、G、R10、R30、R40、R50和R60具有权利要求中所示的含义，它们是有价值的药物活性化合物。它们是蛋白酶卡特普西A的抑制剂，可用于治疗动脉硬化、心力衰竭、肾脏疾病、肝脏疾病或炎症性疾病等疾病。本发明还涉及制备式I化合物的方法、它们的用途和包含它们的药物组合物。
• Intermediates for the synthesis of oxygen-substituted 3-heteroaroylamino-propionic acid derivatives
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2826772A1

  公开（公告）日：2015-01-21

  The present invention relates to synthesis precursors useful for the preparation of compounds of the formula I, wherein A, D, E, G, R10, R30, R40, R50 and R60 have the meanings indicated in the description, which in turn are valuable pharmaceutical active compounds. They are inhibitors of the protease cathepsin A, and are useful for the treatment of diseases such as atherosclerosis, heart failure, renal diseases, liver diseases or inflammatory diseases, for example.

  本发明涉及用于制备式 I 化合物的合成前体、 其中 A、D、E、G、R10、R30、R40、R50 和 R60 的含义如说明书所示，它们是有价值的药物活性化合物。它们是蛋白酶 cathepsin A 的抑制剂，可用于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭、肾病、肝病或炎症等疾病。
• US8664257B2
  申请人：——

  公开号：US8664257B2

  公开（公告）日：2014-03-04
• Novel β-Amino Acid Derivatives as Inhibitors of Cathepsin A
  作者：Sven Ruf、Christian Buning、Herman Schreuder、Georg Horstick、Wolfgang Linz、Thomas Olpp、Josef Pernerstorfer、Katrin Hiss、Katja Kroll、Aimo Kannt、Markus Kohlmann、Dominik Linz、Thomas Hübschle、Hartmut Rütten、Klaus Wirth、Thorsten Schmidt、Thorsten Sadowski

  DOI：10.1021/jm300663n

  日期：2012.9.13

  molecule inhibitors of CatA with oral bioavailability have been described to allow further pharmacological profiling. In our work we identified novel β-amino acid derivatives as inhibitors of CatA after a HTS analysis based on a project adapted fragment approach. The new inhibitors showed beneficial ADME and pharmacokinetic profiles, and their binding modes were established by X-ray crystallography. Further

  组织蛋白酶A（CatA）是分布在溶酶体，细胞膜和细胞外空间之间的丝氨酸羧肽酶。包括缓激肽和血管紧张素I在内的几种肽激素已被描述为底物。因此，抑制CatA在心血管疾病中具有有益作用的潜力。天然产物依贝内酯B对CatA的药理抑制作用可增加肾缓激肽水平，并防止盐诱导的高血压的发展。但是，到目前为止，尚未描述具有口服生物利用度的CatA小分子抑制剂可进行进一步的药理分析。在我们的工作中，基于基于项目的片段方法对HTS进行分析后，我们确定了新型β-氨基酸衍生物作为CatA抑制剂。新的抑制剂表现出有益的ADME和药代动力学特性，通过X射线晶体学建立了它们的结合方式。进一步的研究导致了迄今未知的CatA在心脏肥大中的病理生理作用。我们的一种抑制剂目前正在进行I期临床试验。