N-CO2CH3-4-amino-1-butanol | 150699-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-CO2CH3-4-amino-1-butanol
• 英文别名: methyl N-(4-hydroxybutyl)carbamate
• CAS: 150699-18-6
• 化学式: C₆H₁₃NO₃
• 分子量: 147.174
• InChiKey: ZVMMCRJCSVWJSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(methoxycarbonyl)-2-pyrrolidinone 在 Cp*RuCl{(C6H5)2P-(CH2)2NH2-κ2-P,N} 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以99%的产率得到N-CO2CH3-4-amino-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  双官能[Cp * Ru（PN）]配合物催化的N-酰基氨基甲酸酯和N-酰基磺酰胺的加氢反应

  摘要：

  Cp 1的唤醒：双功能配合物1促进了与具有比酮，环氧化物和酰亚胺少的亲电子碳原子的底物的相互作用。该标题反应适用于将埃文斯的不对称烷基化产物还原为手性醇，以及良好的手性恶唑烷酮助剂的回收率。EWG =吸电子基团。

  DOI：

  10.1002/anie.200805307

文献信息

• 10a-Azalide Compound
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20090281292A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  [Object]: To provide a compound having a novel structure effective against Hemophilus influenzae and erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci and streptococci) as well as against conventional erythromycin sensitive bacteria. [Solution]: A novel 10a-azalide compound represented by the formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, or an intermediate for the preparation of the same. The compound of the present invention has superior antibacterial activity against Hemophilus influenzae , erythromycin resistant pneumococci and the like, and therefore, the compound can be used as a therapeutic agent of infectious diseases.

  【目标】提供一种具有新结构的化合物，对流感嗜血杆菌和红霉素耐药菌（例如耐药肺炎球菌和链球菌）以及传统的红霉素敏感菌具有有效作用。 【解决方案】本发明提供了一种新型10a-氮杂环十六元化合物，其化学式为（I），其药学上可接受的盐或其溶剂化物，或其制备的中间体。该化合物对流感嗜血杆菌、红霉素耐药性肺炎球菌等具有卓越的抗菌活性，因此可以作为治疗传染病的药物。
• PYRROLE COMPOUND
  申请人：Kabushiki Kaisha Yakult Honsha

  公开号：EP2808324A1

  公开（公告）日：2014-12-03

  Provided is a highly safe and effective compound represented by the following general formula (1) or a salt thereof which acts on tubulin and has an anticancer effect, wherein Ar represents an aryl group or a heteroaryl group; Z1, Z2, Z3, and Z4 each independently represent CH, a nitrogen atom, an oxygen atom, or a sulfur atom; R1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, or the like; R2 and R3 are the same or different and each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a carboxyl group, or the like; n units of R4 are the same or different and each represent a hydrogen atom, an alkyl group, or the like; and n represents a number of 0 to 4.

  本发明提供了一种由以下通式（1）代表的高度安全有效的化合物或其盐，该化合物作用于微管蛋白并具有抗癌效果，其中 Ar 代表芳基或杂芳基；Z1、Z2、Z3 和 Z4 各自独立地代表 CH、氮原子、氧原子或硫原子；R1 代表氢原子、卤素原子、烷基或类似物；R2 和 R3 相同或不同，各自代表氢原子、卤素原子、羧基或类似物；R4 的 n 个单元相同或不同，各自代表氢原子、烷基或类似物；以及 n 代表 0 至 4 的数字。
• COMPLEX CATIONIC LIPIDS
  申请人：VICAL INCORPORATED

  公开号：EP0863749A2

  公开（公告）日：1998-09-16
• US20140343017A1
  申请人：——

  公开号：US20140343017A1

  公开（公告）日：2014-11-20
• US8097708B2
  申请人：——

  公开号：US8097708B2

  公开（公告）日：2012-01-17