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2,2,5,6,6-Pentamethyl-heptandiol-(3,5) | 20930-37-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,5,6,6-Pentamethyl-heptandiol-(3,5)
英文别名
2,2,3,6,6-pentamethyl-heptane-3,5-diol;2,2,3,6,6-Pentamethyl-heptan-3,5-diol;2,2,3,6,6-Pentamethylheptane-3,5-diol
2,2,5,6,6-Pentamethyl-heptandiol-(3,5)化学式
CAS
20930-37-4
化学式
C12H26O2
mdl
——
分子量
202.337
InChiKey
XGTLVMJRHXEUND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Backer; Strating, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1937, vol. 56, p. 1069,1075
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Differences in Frequency of the Deletion Polymorphism of the Angiotensin-Converting Enzyme Gene in Different Ethnic Groups
    摘要:
    一种多态性特征,由血管紧张素转换酶基因内含子16中的287-bp Alu重复序列的插入或缺失决定了个体间大约一半血清血管紧张素转换酶水平的变异性。缺失多态性与更高水平的血管紧张素转换酶以及可能更高的心血管疾病风险相关联。不同种族群体中这种遗传多态性的相对频率尚不清楚。本研究的目的是比较不同种族群体中血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性的频率。在三个不同种族起源(非裔美国人、白人和印第安人)的中年健康医院工作者中确定了血管紧张素转换酶基因型。有142名非裔美国人、136名印第安人和82名白人。非裔美国人(分别为29%、60%和11%)、印第安人(分别为19%、50%和31%)和白人(分别为29%、40%和31%)的缺失-缺失、插入-缺失和插入-插入基因型的分布显著不同(p = <0.005)。非裔美国人、印第安人和白人的缺失等位基因频率(分别为0.59、0.49和0.44)也显著不同(p = 0.05)。非裔美国人的缺失等位基因频率最高,插入-插入基因型频率最低。血管紧张素转换酶基因的缺失多态性在非裔美国人、白人和印第安人中不同。这可能与非裔美国人心血管发病率和死亡率高的情况相关,并可能有助于解释不同人群心血管疾病的差异。这一发现也强调了在遗传同质人群中研究血管紧张素转换酶基因多态性的重要性。然而,由于本研究规模较小,这些发现需要进一步确认。
    DOI:
    10.1177/000331970105200602
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文献信息

  • ESAFOV V. I.; VSHIVKOV A. A., IZV. VYSSH. UCHEB. ZAVEDENIJ. XIMIYA I XIM. TEXNOL. <IVUK-AR>, 1976, 19, +
    作者:ESAFOV V. I.、 VSHIVKOV A. A.
    DOI:——
    日期:——
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