ethyl (4S)-4-[[(2S)-2-[[(2R,4S)-1,4-dimethylpiperidine-2-carbonyl]amino]-3,3-dimethylbutanoyl]-methylamino]-2,5-dimethylhex-2-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (4S)-4-[[(2S)-2-[[(2R,4S)-1,4-dimethylpiperidine-2-carbonyl]amino]-3,3-dimethylbutanoyl]-methylamino]-2,5-dimethylhex-2-enoate
• 化学式: C₂₅H₄₅N₃O₄
• 分子量: 451.65
• InChiKey: QONWBWLOVHVEMK-OYNPSCLESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (4S)-4-[[(2S)-2-[[(2R,4S)-1,4-dimethylpiperidine-2-carbonyl]amino]-3,3-dimethylbutanoyl]-methylamino]-2,5-dimethylhex-2-enoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以8.4 mg的产率得到(4S)-4-[[(2S)-2-[[(2R,4S)-1,4-dimethylpiperidine-2-carbonyl]amino]-3,3-dimethylbutanoyl]-methylamino]-2,5-dimethylhex-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  HEMIASTERLIN DERIVATIVES AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF CANCER

  摘要：

  公开号：

  EP2374454B1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-甲基哌啶 在 四甲基乙二胺 、 氢气 、 仲丁基锂 、 palladium(II) hydroxide 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 ethyl (4S)-4-[[(2S)-2-[[(2R,4S)-1,4-dimethylpiperidine-2-carbonyl]amino]-3,3-dimethylbutanoyl]-methylamino]-2,5-dimethylhex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  HEMIASTERLIN DERIVATIVES AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF CANCER

  摘要：

  公开号：

  EP2374454B1

文献信息

• HEMIASTERLIN DERIVATIVES AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2374454B1

  公开（公告）日：2016-05-11