2-pyridin-2-yl-thiazole-5-carboxylic acid methyl ester | 862500-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-pyridin-2-yl-thiazole-5-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 2-Pyridin-2-yl-thiazol-5-carboxylic acid methyl ester；Methyl 2-(pyridin-2-yl)thiazole-5-carboxylate；methyl 2-pyridin-2-yl-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 862500-42-3
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂S
• 分子量: 220.252
• InChiKey: YPLRNLXASJYLPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-pyridin-2-yl-thiazole-5-carboxylic acid methyl ester 在 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (2-pyridin-2-yl-thiazol-5-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新氮杂芳基衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2和Y的定义如描述和权利要求中所述，以及这些化合物的生理可接受的盐和酯。这些化合物可以抑制PDE10A，并可作为药物使用。

  公开号：

  WO2011089132A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-bromo-thiazol-2-yl)-pyridine 、 氯甲酸甲酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.34h， 以14%的产率得到2-pyridin-2-yl-thiazole-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLYL-HYDROXAMIC ACIDS AND THIADIAZOLYL-HYDROXAMIC ACIDS, AND USE THEREOF FOR TREATING DISEASES ASSOCIATED WITH HISTONE DEACETYLASE ENZYMATIC ACTIVITY
  [FR] ACIDES THIAZOLYL-HYDROXAMIQUES, ACIDES THIADIAZOLYL-HYDROXAMIQUES ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER DES MALADIES ASSOCIEES A UNE ACTIVITE ENZYMATIQUE HISTONE DEACETYLASE

  摘要：

  一种化合物的化学式：(I)，其中A代表可选择地取代的单环杂环芳基或苯基；B代表可选择地取代的杂环芳基、芳基、芳基融合杂环烷基、杂环烷基融合环烷基、杂环芳基融合杂环烷基或芳基融合环烷基，或者当L代表单键时，B代表H；L代表单键、烷基、(CH2)nX(CH2)m、(CH2)nX(CH2)pY(CH2)m；Q代表N或CR2；T代表N或CR2，前提是Q和T不能同时表示CR2；X代表-O-、-NR3-、-CO-、-SO2-、-NR3CO-、-NR3SO2-、-CONR3-、-SO2NR3-、-NR1CONR1-；Y代表-NR3-或-O-；Rl代表H或烷基；R2代表氢、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、CN；R3代表H、烷基、芳基烷基、杂环芳基烷基、杂环烷基烷基、环烷基烷基，或者被-OR4、-NR5R6、-NR6COR7、-NR6SO2R7、-CONR5R6或-SO2NR5R6取代的烷基；R4代表H、烷基、芳基烷基、杂环芳基烷基、杂环烷基烷基、芳基、杂环芳基、杂环烷基或环烷基；R5代表H或烷基；R6代表H、烷基、芳基烷基、杂环芳基烷基、杂环烷基烷基、芳基、杂环芳基、杂环烷基或环烷基，或NR5R6代表环胺基；R7代表烷基、芳基、杂环芳基、环烷基、杂环烷基、芳基烷基、杂环芳基烷基、环烷基烷基或杂环烷基烷基；n代表0-3；m代表0-3；p代表1-3；以及相应的N-氧化物、药用盐、溶剂合物和其前药；用于治疗一种疾病，其中抑制组蛋白去乙酰化酶可以预防、抑制或改善该疾病的病理学和/或症状学。

  公开号：

  WO2005075469A1

文献信息

• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011089132A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, A1, A2, and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明涉及式(I)的新氮杂芳基衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2和Y的定义如描述和权利要求中所述，以及这些化合物的生理可接受的盐和酯。这些化合物可以抑制PDE10A，并可作为药物使用。
• FAAH INHIBITORS
  申请人：Sprott Kevin

  公开号：US20090118503A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Indole derivatives that are useful for treating pain, inflammation and other conditions are described. Certain of the compounds are benzyl derivatives and others are benzoyl derivatives. The compounds are substituted at least at the 3 position of the indole.

  本文描述了可用于治疗疼痛、炎症和其他病症的吲哚衍生物。其中某些化合物是苄基衍生物，而其他化合物是苯甲酰基衍生物。这些化合物至少在吲哚的3位被取代。
• USEFUL INDOLE COMPOUNDS
  申请人：Bartolini Wilmin

  公开号：US20090264653A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Indoles that have activity as inhibitors of FAAH are described as are indoles and indole derivatives that have activity as inhibitors of DAO.

  本文描述了具有FAAH抑制剂活性的吲哚化合物，以及具有DAO抑制剂活性的吲哚及其衍生物。
• INDOLE COMPOUNDS
  申请人：Talley John Jeffrey

  公开号：US20100197708A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Indole derivatives that are useful for treating pain, inflammation and other conditions are described. Certain of the compounds are benzyl derivatives and others are benzoyl derivatives. The compounds are substituted at least at the 3 position of the indole.

  本文介绍了用于治疗疼痛、炎症和其他疾病的吲哚衍生物。其中某些化合物是苄基衍生物，而其他化合物是苯甲酰基衍生物。这些化合物至少在吲哚的3位被取代。
• Nitrogen-containing heteroaryl derivatives
  申请人：Bleicher Konrad

  公开号：US08470820B2

  公开（公告）日：2013-06-25

  The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, A1, A2, and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明涉及式（I）的新型含氮杂环衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2和Y如描述和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。