1-Isopropyl-5-methoxy-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one | 153877-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-Isopropyl-5-methoxy-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one
• 英文别名: 1-isopropyl-5-methoxy-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one；6-methoxy-3-propan-2-yl-1H-benzimidazol-2-one
• CAS: 153877-86-2
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: ZVOQROJZWAJYNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Isopropyl-5-methoxy-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 6-methoxy-N-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl]-2-oxo-3-propan-2-ylbenzimidazole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  对5-HT（4）受体具有选择性亲和力的2,3-二氢-2-羰基-1H-苯并咪唑-1-羧酰胺：一系列新的部分激动剂和拮抗剂衍生物的合成，结构亲和力和结构活性关系。

  摘要：

  合成了一系列带有哌嗪部分的2，3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-羧酰胺衍生物。他们的体外5-HT（4），5-HT（3）和D（2）受体亲和力通过放射性配体结合测定法进行了评估。对于选定的化合物，通过使用大鼠食管肌膜粘膜（TMM）的预收缩（卡巴胆碱）制剂对5-HT（4）受体进行功能研究。研究了苯并咪唑环的3-取代基，哌嗪部分的4-取代基和亚烷基间隔基的影响。在苯并咪唑环的3位上具有乙基或环丙基取代基的化合物显示出对5-HT（4）受体的中等至高亲和力（K（i）= 6.7-75.4 nM），对5-HT（3）的选择性）和D（2）受体和中等拮抗活性（pK（b）= 6.19-7.73）。在3-苯并咪唑位置具有异丙基取代基的化合物显示出中等和选择性的5-HT（4）亲和力（K（i）> / = 38.9 nM）和部分激动剂活性（5a，ia = 0.94）参考化合物BIMU 8（ia = 0.70）。仅由

  DOI：

  10.1021/jm981098j
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4-甲氧基苯胺 在 palladium on activated charcoal 吡啶硼烷 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 生成 1-Isopropyl-5-methoxy-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  对5-HT（4）受体具有选择性亲和力的2,3-二氢-2-羰基-1H-苯并咪唑-1-羧酰胺：一系列新的部分激动剂和拮抗剂衍生物的合成，结构亲和力和结构活性关系。

  摘要：

  合成了一系列带有哌嗪部分的2，3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-羧酰胺衍生物。他们的体外5-HT（4），5-HT（3）和D（2）受体亲和力通过放射性配体结合测定法进行了评估。对于选定的化合物，通过使用大鼠食管肌膜粘膜（TMM）的预收缩（卡巴胆碱）制剂对5-HT（4）受体进行功能研究。研究了苯并咪唑环的3-取代基，哌嗪部分的4-取代基和亚烷基间隔基的影响。在苯并咪唑环的3位上具有乙基或环丙基取代基的化合物显示出对5-HT（4）受体的中等至高亲和力（K（i）= 6.7-75.4 nM），对5-HT（3）的选择性）和D（2）受体和中等拮抗活性（pK（b）= 6.19-7.73）。在3-苯并咪唑位置具有异丙基取代基的化合物显示出中等和选择性的5-HT（4）亲和力（K（i）> / = 38.9 nM）和部分激动剂活性（5a，ia = 0.94）参考化合物BIMU 8（ia = 0.70）。仅由

  DOI：

  10.1021/jm981098j

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE BENZIMIDAZOLES
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1994000454A1

  公开（公告）日：1994-01-06

  (EN) This invention relates to compounds useful in treating HT4 and/or HT3, mediated conditions of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1 and R2 are independently selected from the group consisting of hydrogen, alkoxy, halogen, amino, monoalkylamino, dialkylamino, acylamino and alkylsulfonylamino; R3 is selected from the group consisting of H, alkyl and cycloalkyl; X is NH or O; Z is selected from the group consisting of (a), (b), (c), (d), (e), (f), (g), (h) and n and r are independently 1 or 2; p is 0 or 1; q is 0 or 1; pharmaceutical compositions containing the compounds and a method for treating serotonin mediated condition with the compositions which act as 5-HT4, agonists or antagonists and/or 5-HT3 antagonists.(FR) Cette invention se rapporte à des composés utiles dans le traitement d'états induits par les récepteurs HT4 et/ou HT3 de la formule (I) ou à un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci, formule dans laquelle R1 et R2 sont indépendamment sélectionnés dans le groupe constitué par hydrogène, alcoxy, halogène, amino, monoalkylamino, dialkylamino, acylamino et alkylsulfonylamino; R3 est sélectionné dans le groupe constitué par H, alkyle et cycloalkyle; X représente NH ou O; Z est sélectionné dans le groupe constitué par (a), (b), (c), (d), (e), (f), (g), (h); et n et r valent indépendamment 1 ou 2; p vaut 0 ou 1; q vaut 0 ou 1. Cette invention se rapporte également aux compositions pharmaceutiques contenant les composés et à un procédé de traitement d'un état pathologique induit par la sérotonine à l'aide de ces compositions qui agissent comme agonistes ou antagonistes du récepteur 5-HT4 et/ou comme antagonistes du récepteur 5-HT3.