3-(5-((N-phenylsulfamoyl)amino)-1H-indazol-3-yl)benzenesulfonamide | 1338792-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(5-((N-phenylsulfamoyl)amino)-1H-indazol-3-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 3-[5-(phenylsulfamoylamino)-1H-indazol-3-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 1338792-47-4
• 化学式: C₁₉H₁₇N₅O₄S₂
• 分子量: 443.507
• InChiKey: ZOEKLDLQQXDJBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基吲唑 在 四(三苯基膦)钯 potassium fluoride 、 碘 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 3-(5-((N-phenylsulfamoyl)amino)-1H-indazol-3-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES ET PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DU CANCER UTILISANT CEUX-CI

  摘要：

  本教学提供了一种由结构式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐。还描述了一种药物组合物及其使用方法。

  公开号：

  WO2011123937A1

文献信息

• Discovery of inhibitors of the mitotic kinase TTK based on N-(3-(3-sulfamoylphenyl)-1H-indazol-5-yl)-acetamides and carboxamides
  作者：Radoslaw Laufer、Grace Ng、Yong Liu、Narendra Kumar B. Patel、Louise G. Edwards、Yunhui Lang、Sze-Wan Li、Miklos Feher、Don E. Awrey、Genie Leung、Irina Beletskaya、Olga Plotnikova、Jacqueline M. Mason、Richard Hodgson、Xin Wei、Guodong Mao、Xunyi Luo、Ping Huang、Erin Green、Reza Kiarash、Dan Chi-Chia Lin、Marees Harris-Brandts、Fuqiang Ban、Vincent Nadeem、Tak W. Mak、Guohua J. Pan、Wei Qiu、Nickolay Y. Chirgadze、Henry W. Pauls

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.06.027

  日期：2014.9

  TTK kinase was identified by in-house siRNA screen and pursued as a tractable, novel target for cancer treatment. A screening campaign and systematic optimization, supported by computer modeling led to an indazole core with key sulfamoylphenyl and acetamido moieties at positions 3 and 5, respectively, establishing a novel chemical class culminating in identification of 72 (CFI-400936). This potent inhibitor of TTK (IC50=3.6nM) demonstrated good activity in cell based assay and selectivity against a panel of human kinases. A co-complex TTK X-ray crystal structure and results of a xenograft study with TTK inhibitors from this class are described.