6-Methoxy-4-nitro-1,3,2-benzothiazathiolium-chlorid | 35576-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 6-Methoxy-4-nitro-1,3,2-benzothiazathiolium-chlorid
• 英文别名: 6-Methoxy-4-nitrobenzo-1,2,3-dithiazolium；6-methoxy-4-nitro-benzo[1,2,3]dithiazolylium; chloride；(Z)-Methyl(4-nitro-6H-1,2,3-benzodithiazol-6-ylidene)oxidanium chloride；methyl-(4-nitro-1,2,3-benzodithiazol-6-ylidene)oxidanium;chloride
• CAS: 35576-59-1
• 化学式: C₇H₅N₂O₃S₂*Cl
• 分子量: 264.713
• InChiKey: WJXPJNVBRZXIAN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.25
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methoxy-4-nitro-1,3,2-benzothiazathiolium-chlorid 生成 6-methoxy-4-nitro-3H-benzo[1,2,3]dithiazole 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  一氯化硫对芳族伯胺的作用：赫兹反应

  摘要：

  通过一氯化硫对伯芳族胺，其盐或N-酰基衍生物的作用获得1,3,2-苄硫唑硫鎓氯化物。涉及四个反应，（i）杂环的形成，（ii）芳环的氯化，（iii）用氯取代邻位和对位的吸引电子的基团，和（iv） 2位硫原子的氧化。考虑了可能的反应顺序，并提供了支持每个阶段的实验证据。

  DOI：

  10.1039/j39670001642
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4-甲氧基苯胺 在 二氯化二硫 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6-Methoxy-4-nitro-1,3,2-benzothiazathiolium-chlorid
  参考文献：
  名称：

  一氯化硫对芳族伯胺的作用：赫兹反应

  摘要：

  通过一氯化硫对伯芳族胺，其盐或N-酰基衍生物的作用获得1,3,2-苄硫唑硫鎓氯化物。涉及四个反应，（i）杂环的形成，（ii）芳环的氯化，（iii）用氯取代邻位和对位的吸引电子的基团，和（iv） 2位硫原子的氧化。考虑了可能的反应顺序，并提供了支持每个阶段的实验证据。

  DOI：

  10.1039/j39670001642

文献信息

• Researches on Thiazoles. XXIII. The Synthesis of Certain Benzothiazoles Structurally Related to Quinoline Antimalarials
  作者：H. Herbert. Fox、Marston T. Bogert

  DOI：10.1021/ja01877a019

  日期：1939.8
• Strelez et al., Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 1970, p. 351,353; engl. Ausg. S. 328
  作者：Strelez et al.

  DOI：——

  日期：——