(3S,6S,7aR)-6-(4-bromobutyl)-7a-methyl-3-propan-2-yl-6-(pyridin-3-ylmethyl)-3,7-dihydro-2H-pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazol-5-one | 173425-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (3S,6S,7aR)-6-(4-bromobutyl)-7a-methyl-3-propan-2-yl-6-(pyridin-3-ylmethyl)-3,7-dihydro-2H-pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazol-5-one
• CAS: 173425-12-2
• 化学式: C₂₀H₂₉BrN₂O₂
• 分子量: 409.366
• InChiKey: OPMPRXTZRXIJKO-RLLQIKCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,6S,7aR)-6-(4-bromobutyl)-7a-methyl-3-propan-2-yl-6-(pyridin-3-ylmethyl)-3,7-dihydro-2H-pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazol-5-one 在 水 、 叔丁基锂 、 sodium ethanolate 、 potassium hydride 、 四丁基磷酸氢铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (7aS)-7a-(pyridin-3-ylmethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-inden-2-one
  参考文献：
  名称：

  Chiral bicyclic lactams–an asymmetric synthesis of the framework of the Lycopodium alkaloid magellanine containing all six adjacent stereogenic centres

  摘要：

  文中介绍了一种由 blioyclic 内酰胺介导的标题环系统的简明不对称合成方法。

  DOI：

  10.1039/c39950002511
• 作为产物：
  描述：

  (3R-顺)-(-)-3-异丙基-7α-甲基四氢吡咯并-[2,1-b]噁唑-5(6H)-酮 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 sodium hydroxide 、 草酰溴 、 BBN 、 双氧水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3S,6S,7aR)-6-(4-bromobutyl)-7a-methyl-3-propan-2-yl-6-(pyridin-3-ylmethyl)-3,7-dihydro-2H-pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Chiral bicyclic lactams–an asymmetric synthesis of the framework of the Lycopodium alkaloid magellanine containing all six adjacent stereogenic centres

  摘要：

  文中介绍了一种由 blioyclic 内酰胺介导的标题环系统的简明不对称合成方法。

  DOI：

  10.1039/c39950002511

文献信息

• Chiral bicyclic lactams–an asymmetric synthesis of the framework of the Lycopodium alkaloid magellanine containing all six adjacent stereogenic centres
  作者：David A. Sandham、A. I. Meyers

  DOI：10.1039/c39950002511

  日期：——

  A concise blioyclic lactam-mediated asymmetric synthesis of the titled ring system is described.

  文中介绍了一种由 blioyclic 内酰胺介导的标题环系统的简明不对称合成方法。