Phenoxy-4 thieno<2,3-d>pyrimidin | 14080-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Phenoxy-4 thieno<2,3-d>pyrimidin
• 英文别名: 4-Phenoxy-thieno<2,3-d>pyrimidin；4-phenoxythieno[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 14080-54-7
• 化学式: C₁₂H₈N₂OS
• mdl: MFCD03028059
• 分子量: 228.274
• InChiKey: AYOZUERHDBIGSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 生成 Phenoxy-4 thieno<2,3-d>pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  Robba,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 592 - 597

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROARYL ETHERS AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION
  申请人：Mansour Tarek Suhayl

  公开号：US20090291971A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The present invention relates to processes for the preparation of heteroaryl ethers. In some embodiments, the processes relate to cross coupling reactions between triazol-1-yloxy and triazol-1-yl heterocycles with aryl boronic acids. In a further aspect, this invention also relates to compounds that are useful for the treatment of oncological diseases or disorders, and for the treatment of inflammation.

  本发明涉及制备杂环基醚的过程。在某些实施例中，该过程涉及三唑-1-氧基和三唑-1-基杂环与芳基硼酸之间的交叉偶联反应。在进一步的方面，本发明还涉及用于治疗肿瘤疾病或障碍以及治疗炎症的化合物。
• Wacharasindhu, Sumrit; Bardhan, Sujata; Wan, Zhao-Kui, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 4174 - 4175
  作者：Wacharasindhu, Sumrit、Bardhan, Sujata、Wan, Zhao-Kui、Tabei, Keiko、Mansour, Tarek S.

  DOI：——

  日期：——
• ROBBA M.; LECOMTE J.-M.; CUGNON DE SEVRICOURT M., BULL. SOC. CHIM. FRANCE <BSCF-AS>, 1975, NO 3-4, PART. 2, 592-597
  作者：ROBBA M.、 LECOMTE J.-M.、 CUGNON DE SEVRICOURT M.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] HETEROARYL ETHERS AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] HÉTÉROARYL ÉTHERS ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009058937A2

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates to processes for the preparation of of heteroaryl ethers. In some embodiments, the processes relate to cross coupling reactions between triazol-1-yloxy and triazol-1-yl heterocycles with aryl boronic acids. In a further aspect, this invention also relates to compounds that are useful for the treatment of oncological diseases or disorders, and for the treatment of inflammation.
• Robba,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 592 - 597
  作者：Robba,M. et al.

  DOI：——

  日期：——