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(Z)-3-(N'-tert-Butoxycarbonyl-hydrazino)-2-(5-methyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-but-2-enoic acid methyl ester | 1027370-87-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-3-(N'-tert-Butoxycarbonyl-hydrazino)-2-(5-methyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-but-2-enoic acid methyl ester
英文别名
methyl (Z)-2-(5-methyl-3-oxo-2-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]hydrazinyl]but-2-enoate
(Z)-3-(N'-tert-Butoxycarbonyl-hydrazino)-2-(5-methyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-but-2-enoic acid methyl ester化学式
CAS
1027370-87-1
化学式
C20H26N4O5
mdl
——
分子量
402.45
InChiKey
BGEFBHZEZCJFIA-VBKFSLOCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Reaction between Conjugated Azoalkenes and Pyrazolinones: A Precious Entry to New Conjugated Azodiene and Asymmetric 4,4′-Bipyrazole Derivatives
    摘要:
    本研究首次报道了在温和的反应条件下,杂环化合物与共轭偶氮烯的直接亲核加成反应。该反应通过两个独立的途径容易产生新的共轭偶氮二烯或不对称 4,4′-联唑衍生物。
    DOI:
    10.1246/cl.2000.984
  • 作为产物:
    描述:
    依达拉奉 、 (E)-tert-butyl 2-((E)-4-methoxy-4-oxobut-2-en-2-yl)diazenecarboxylate 在 anion exchanger resin 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以78%的产率得到(Z)-3-(N'-tert-Butoxycarbonyl-hydrazino)-2-(5-methyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-but-2-enoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Reaction between Conjugated Azoalkenes and Pyrazolinones: A Precious Entry to New Conjugated Azodiene and Asymmetric 4,4′-Bipyrazole Derivatives
    摘要:
    本研究首次报道了在温和的反应条件下,杂环化合物与共轭偶氮烯的直接亲核加成反应。该反应通过两个独立的途径容易产生新的共轭偶氮二烯或不对称 4,4′-联唑衍生物。
    DOI:
    10.1246/cl.2000.984
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