2(S)-tert-Butoxycarbonylamino-3-(2-nitrophenyl-amino)-propionic acid | 209219-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2(S)-tert-Butoxycarbonylamino-3-(2-nitrophenyl-amino)-propionic acid
• 英文别名: 2-tert-butoxycarbonylamino-3-(2-nitrophenyl-amino)propionic acid；(2S)2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(2-nitrophenylamino)propionic acid；2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(2-nitrophenyl)aminopropionic acid；2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(2-nitroanilino)propanoic acid
• CAS: 209219-69-2
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₆
• 分子量: 325.321
• InChiKey: YKEQILJFMVLPPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  562.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(S)-tert-Butoxycarbonylamino-3-(2-nitrophenyl-amino)-propionic acid 在 palladium-carbon 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 ice-water 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1-(2-toluoylmethyl)-2-oxo-3-tert-butoxycarbonylamino-5-(adamantan-1-yl)carbonyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  1,5 Benzodiazepine derivatives

  摘要：

  公式（I）所代表的1,5-苯二氮卓衍生物，其盐以及含有其作为活性成分的药物：这些化合物表现出优秀的胃泌素和/或CCK-B受体拮抗作用，并可用作治疗胃溃疡和胃肠道运动障碍的药物。

  公开号：

  US06239131B1
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-2-硝基苯 、 3-amino-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoic acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以530 mg的产率得到2(S)-tert-Butoxycarbonylamino-3-(2-nitrophenyl-amino)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  1,5-benzodiazepine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及1,5-苯二氮䓬啉衍生物，其分别由以下公式（1）表示：其中R1代表低碳基团，R2和R3可以相同也可以不同，代表氢原子或低碳基团，R4代表环己基团或苯基团，n代表1至3之间的整数，并且还涉及含有这些衍生物的药物。这些化合物可用作参与胃泌素受体和/或CCK-B受体的疾病的治疗或预防剂。

  公开号：

  US06344452B1

文献信息

• [EN] TETRAHYDRO-BENZODIAZEPINONES<br/>[FR] TÉTRAHYDRO-BENZODIAZÉPINONES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015071393A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  Disclosed are compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4 and R5 are as described in this application, and methods of using said compounds in the treatment of cancer.

  本申请公开了具有I式化合物或其药用可接受盐的化合物，其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4和R5如本申请所述，并且使用所述化合物治疗癌症的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018154520A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  Disclosed is a combination of a RIP1 kinase inhibitor compound and at least one other therapeutically active agent for use in the treatment of a RIP1 kinase mediated disease or disorder; particularly disclosed is a combination of a RIP1 kinase inhibitor compound and at least one other therapeutically active agent, wherein the at least one other therapeutically active agent is an immuno-modulator, for use in the treatment of cancer.

  揭示了一种RIP1激酶抑制剂化合物与至少一种其他治疗活性药剂的组合，用于治疗RIP1激酶介导的疾病或紊乱；特别揭示了一种RIP1激酶抑制剂化合物与至少一种其他治疗活性药剂的组合，其中至少一种其他治疗活性药剂是免疫调节剂，用于治疗癌症。
• [EN] DIMERIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DIMÈRES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014090709A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  Disclosed are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z, X, Q and R1 are as described in this application, and methods of using the compounds in the treatment of cancer.

  揭示了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中Z、X、Q和R1如本申请中所述，并且使用这些化合物治疗癌症的方法。
• Inhibitors of interleukin-1&bgr; Converting enzyme inhibitors
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US06204261B1

  公开（公告）日：2001-03-20

  The present invention relates to pyradazino[1,2-a][1,2]diazepine-1-carboxamide compounds of formula: which compounds are inhibitors of interleukin-1beta converting enzyme.

  这项发明涉及公式如下的吡啶并[1,2-a][1,2]二氮杂环庚烷-1-羧酰胺化合物，这些化合物是白细胞介素-1β转化酶的抑制剂。
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT CANCER<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2020044206A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  Disclosed is a method of treating cancer in a human in need thereof, the method comprising administering to the human a RIP1 kinase inhibitor at a dose of about 50 mg to about 1600 mg. Also disclosed is a method of treating cancer in a human in need thereof, the method comprising administering to the human a RIP1 kinase inhibitor at a dose of about 50 mg to about 1600 mg, and administering to the human a PD1 antagonist thereof at a dose of about 200 mg.

  揭示了一种治疗人类癌症的方法，该方法包括向患者施用大约50毫克至约1600毫克的RIP1激酶抑制剂。还揭示了一种治疗人类癌症的方法，该方法包括向患者施用大约50毫克至约1600毫克的RIP1激酶抑制剂，并向患者施用大约200毫克的PD1拮抗剂。