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Tert-butyl 2-(3-dimethoxyphosphoryl-2-oxopropyl)pyrrolidine-1-carboxylate
Tert-butyl 2-(3-dimethoxyphosphoryl-2-oxopropyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1372707-49-7
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Tert-butyl 2-(3-dimethoxyphosphoryl-2-oxopropyl)pyrrolidine-1-carboxylate
英文别名
——
CAS
1372707-49-7
化学式
C
14
H
26
NO
6
P
mdl
——
分子量
335.337
InChiKey
CTPHZJLXAVZKAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.6
重原子数:
22
可旋转键数:
8
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.86
拓扑面积:
82.1
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
dimethyl [(E)-2-oxo-4-methyl-3-butenyl]phosphonate
、
2-甲基-2-丙基4-戊烯-1-基氨基甲酸酯
在
Hoveyda-Grubbs catalyst second generation
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
Tert-butyl 2-(3-dimethoxyphosphoryl-2-oxopropyl)pyrrolidine-1-carboxylate
参考文献:
名称:
(E)-Dimethyl 2-Oxopent-3-enylphosphonate:交叉复分解的优秀底物 - 易于获得功能化杂环
摘要:
在微波辐射下,通过 (E)-2-氧代戊-3-烯基膦酸二甲酯和 N-保护的 ω-不饱和胺或醇通过串联交叉复分解/1,4-加成过程简单有效地获得四氢呋喃、四氢吡喃和吡咯烷被描述。由于 Grubbs-Hoveyda 催化剂具有高度化学选择性,因此合成了多种功能化杂环。此外,由于存在在杂环的 C2 位置具有酮膦酸酯的侧链,因此可以进行额外的官能化。
DOI:
10.1002/ejoc.201101398
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