6-amino-3-methyl-1-phenyl-4-(3-(3,5,6-trichloropyridin-2-yloxy)phenyl)-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile | 1394052-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-amino-3-methyl-1-phenyl-4-(3-(3,5,6-trichloropyridin-2-yloxy)phenyl)-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile
• 英文别名: 6-amino-3-methyl-1-phenyl-4-[3-(3,5,6-trichloropyridin-2-yl)oxyphenyl]-4H-pyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile
• CAS: 1394052-35-7
• 化学式: C₂₅H₁₆Cl₃N₅O₂
• 分子量: 524.793
• InChiKey: ZTPVKVQMUVOARA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3,5,6-trichloro-pyridinyl-2-oxy)benzaldehyde 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-amino-3-methyl-1-phenyl-4-(3-(3,5,6-trichloropyridin-2-yloxy)phenyl)-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  取代的吡喃并[2,3- c ]吡唑类化合物的生态友好合成及生物学评价

  摘要：

  通过在完全非催化条件下在乙醇水溶液中的多组分一锅法开发了一种环保的绿色方法，用于合成取代的吡喃并[2,3- c ]吡唑。评价合成的化合物的抗菌，抗炎和细胞毒性活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.06.055

文献信息

• Eco-friendly synthesis and biological evaluation of substituted pyrano[2,3-c]pyrazoles
  作者：Santhosh Reddy Mandha、Sravanthi Siliveri、Manjula Alla、Vittal Rao Bommena、Madhava Reddy Bommineni、Sridhar Balasubramanian

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.06.055

  日期：2012.8

  An ecofriendly green approach for synthesis of substituted pyrano[2,3-c]pyrazoles has been developed via a multicomponent one pot approach in aqueous ethanol medium under totally non-catalytic conditions. The synthesized compounds were evaluated for their antibacterial, anti-inflammatory and cytotoxic activities.

  通过在完全非催化条件下在乙醇水溶液中的多组分一锅法开发了一种环保的绿色方法，用于合成取代的吡喃并[2,3- c ]吡唑。评价合成的化合物的抗菌，抗炎和细胞毒性活性。