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5-[2-(4-chloro-phenyl)-1-methyl-vinyl]-1-(2,4-dichloro-phenyl)-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester | 1115402-65-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-[2-(4-chloro-phenyl)-1-methyl-vinyl]-1-(2,4-dichloro-phenyl)-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 5-[1-(4-chlorophenyl)prop-1-en-2-yl]-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methylpyrazole-3-carboxylate
5-[2-(4-chloro-phenyl)-1-methyl-vinyl]-1-(2,4-dichloro-phenyl)-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
1115402-65-7
化学式
C22H19Cl3N2O2
mdl
——
分子量
449.764
InChiKey
PVDGRVHHQCZWOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-[2-(4-chloro-phenyl)-1-methyl-vinyl]-1-(2,4-dichloro-phenyl)-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以96%的产率得到5-[2-(4-chloro-phenyl)-1-methyl-vinyl]-1-(2,4-dichloro-phenyl)-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED 5-VINYLPHENYL-1-PHENYL-PYRAZOLE CANNABINOID MODULATORS
    摘要:
    这项发明涉及化合物的调节剂,其化学式为(I)或其形式,并且用于治疗、改善或预防与大麻素受体介导的综合症、疾病或疾病的方法。
    公开号:
    US20090048235A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-(4-chloro-phenyl)-3,5-dimethyl-2,4-dioxo-hex-5-enoic acid ethyl ester2,4-二氯苯肼potassium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以30%的产率得到5-[2-(4-chloro-phenyl)-1-methyl-vinyl]-1-(2,4-dichloro-phenyl)-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED 5-VINYLPHENYL-1-PHENYL-PYRAZOLE CANNABINOID MODULATORS
    摘要:
    这项发明涉及化合物的调节剂,其化学式为(I)或其形式,并且用于治疗、改善或预防与大麻素受体介导的综合症、疾病或疾病的方法。
    公开号:
    US20090048235A1
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