5-chloro-2-(chloromethyl)-3-fluoropyridine | 1227585-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-(chloromethyl)-3-fluoropyridine
• CAS: 1227585-36-5
• 化学式: C₆H₄Cl₂FN
• 分子量: 180.009
• InChiKey: BUFISNWLULQMCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  193.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.422±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338+P310,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H315,H318,H335
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-(chloromethyl)-3-fluoropyridine 在 二氯乙酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2'-bromo-3-chloro-4-[(5-chloro-3-fluoropyridin-2-yl)methoxy]-5',6-dimethyl-[1,4'-bipyridin]-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINONE MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE MK2 PYRIDINONE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  Described herein are MK2 inhibitors and pharmaceutical compositions comprising said inhibitors. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of autoimmune disorders, chronic inflammatory disorders, acute inflammatory disorders, auto-inflammatory disorders, fibrotic disorders, metabolic disorders, neoplastic disorders, and cardiovascular or cerebrovascular disorders.

  公开号：

  WO2023283338A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-氯-3-氟吡啶-2-基)甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-chloro-2-(chloromethyl)-3-fluoropyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLP-1 RECEPTOR AGONIST AND USE THEREOF
  [FR] AGONISTE DU RÉCEPTEUR GLP-1 ET SON UTILISATION

  摘要：

  披露了化学式1的新化合物，这些化合物的光学异构体，以及这些化合物或光学异构体的药用盐。这些化合物、异构体和盐作为GLP-1受体激动剂表现出优异的活性。特别是作为GLP-1受体激动剂，它们表现出优异的葡萄糖耐量，因此具有作为代谢性疾病治疗药物的巨大潜力。此外，它们对心血管系统表现出卓越的药理安全性。

  公开号：

  WO2021096304A1

文献信息

• [EN] FAAH INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FAAH
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012088469A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present disclosure relates to compounds useful as inhibitors of the enzyme Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The disclosure also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the disclosure and methods of using the compositions in the treatment or prevention of various disorders. Compounds of the invention are described in Table 1.

  本公开涉及作为脂肪酰胺水解酶（FAAH）抑制剂有用的化合物。该公开还提供包括本公开化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物在治疗或预防各种疾病中的方法。发明的化合物在表1中描述。
• SUBSTITUTED 5,6,7,8-TETRAHYDRO[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE-3(2H)-ONES AND 2,5,6,7-TETRAHYDRO-3H-PYRROLO[2,1-C][1,2,4]TRIAZOL-3-ONES, AND USE THEREOF
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20190160048A1

  公开（公告）日：2019-05-30

  The present application relates to novel substituted 5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-ones and 2,5,6,7-tetrahydro-3H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-3-ones, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for treatment and/or prophylaxis of lung inflammation disorders.

  该申请涉及新颖的取代5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮和2,5,6,7-四氢-3H-吡咯[2,1-c][1,2,4]三唑-3-酮，其制备方法，以及其单独或组合使用用于治疗和/或预防疾病，以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防肺部炎症性疾病。
• Substituted 5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-A]pyridine-3(2H)-ones and 2,5,6,7-tetrahydro-3H-pyrrolo[2,1-C][1,2,4]triazol-3-ones, and use thereof
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US10722501B2

  公开（公告）日：2020-07-28

  The present application relates to novel substituted 5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-ones and 2,5,6,7-tetrahydro-3H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-3-ones of formula (I), to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for treatment and/or prophylaxis of lung inflammation disorders.

  本申请涉及式(I)的新型取代的 5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮和 2,5,6,7-四氢-3H-吡咯并[2,1-c][1,2,4]三唑-3-酮、其制备工艺、其用途、单独或组合使用，用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防肺部炎症疾病。
• 一种p38 MAPK/MK2通路调节剂及其组合物、制备方法和用途
  申请人：上海美悦生物科技发展有限公司

  公开号：CN116354935A

  公开（公告）日：2023-06-30

  本公开公开了一种如式I所示的化合物、其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、溶剂化物、药学上可接受的盐或其前药，及其组合物、制备方法和应用。该化合物对p38MAPK/MK2通路具有良好的调节作用，并具有良好的选择性，药代动力学等性能良好。还有，可用于治疗与p38激酶抑制剂介导有关的疾病，以及制备用于此类病症或疾病的药物。
• FAAH INHIBITORS
  申请人：Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2655356B1

  公开（公告）日：2016-08-03