2-fluoro-N-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide | 1221188-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-N-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide
• 英文别名: 2-Fluoro-N-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide
• CAS: 1221188-97-1
• 化学式: C₁₄H₁₉BFNO₃
• 分子量: 279.119
• InChiKey: QDUMCYLCYZJEJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P501,P270,P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-N-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 potassium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 甲基叔丁基醚 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2-fluoro-N-methyl-4-(7-(quinolin-6-ylmethyl)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-yl)benzamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种制备卡马替尼的方法

  摘要：

  本申请公开了化合物4的制备方法以及以化合物4为中间体制备卡马替尼或其药学上可接受的盐的方法，

  公开号：

  CN114621155A
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟苯甲酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium acetate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-fluoro-N-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIGHLY SELECTIVE C-MET INHIBITORS AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] INHIBITEURS HAUTEMENT SÉLECTIFS DE C-MET UTILISÉS COMME AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  本文披露了新型含氮、杂环、c-Met抑制剂化合物，其制备方法和配方。这些化合物可用作治疗剂，用于抑制、调节和控制c-Met激酶信号通路，并用于治疗受c-Met介导的主体细胞增殖紊乱或疾病。

  公开号：

  WO2014032498A1

文献信息

• BICYCLIC HETEROCYCLES AS FGFR INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20210214366A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  The present disclosure relates to bicyclic heterocycles, and pharmaceutical compositions of the same, that are inhibitors of the FGFR enzyme and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  本公开涉及双环杂环化合物及其药物组合物，这些化合物是FGFR酶的抑制剂，可用于治疗FGFR相关疾病，如癌症。
• [EN] 4,5-DIHYDROISOXAZOLE DERIVATIVES AS NAMPT INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4,5-DIHYDROISOXAZOLE COMME INHIBITEURS DE NAMPT
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2016012958A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention provides 4,5-dihydroisoxazole derivatives of formula (I), which may be therapeutically useful, more particularly as NAMPT inhibitors. wherein, ring A, L1, L2, X1, X2, X3, Z, R1, R2, R3, R4, R5, m, n, p and q have the meanings given in the specification and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful in the treatment and prevention of diseases or disorder, caused by an elevated level of nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) in a mammal. The present invention also provides preparation of the compounds and pharmaceutical formulations comprising at least one of the substituted 4,5-dihydroisoxazole derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a stereoisomer thereof.

  本发明提供了式(I)的4,5-二氢异噁唑衍生物，可能在治疗上有用，更具体地作为NAMPT抑制剂。其中，环A、L1、L2、X1、X2、X3、Z、R1、R2、R3、R4、R5、m、n、p和q在说明书中给出了它们的含义，以及它们的药用盐，在哺乳动物体内由于烟碱酸磷酸核糖转移酶(NAMPT)水平升高而引起的疾病或紊乱的治疗和预防中有用。本发明还提供了所述化合物的制备以及包含至少一种取代的式(I)的4,5-二氢异噁唑衍生物或其药用盐或立体异构体的制药配方。
• HIGHLY SELECTIVE C-MET INHIBITORS AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：CROWN BIOSCIENCE INC. (TAIWAN)

  公开号：US20150218171A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Disclosed are novel nitrogen-containing, heterocyclic, c-Met inhibitor compounds, processes for their preparation and formulations thereof. The compounds are useful as therapeutical agents for the inhibition, regulation, and control of c-Met kinase signal pathway, and useful for treating in a subject a cell proliferative disorder or disorders mediated by c-Met.

  本发明涉及一种新颖的含氮、杂环、c-Met抑制剂化合物，其制备方法及其制剂。该化合物可用作治疗剂，用于抑制、调节和控制c-Met激酶信号通路，并用于治疗由c-Met介导的主体的细胞增殖性疾病或疾病。
• 一种咪唑并三嗪类化合物的固体形式及其制备方法和用途
  申请人：四川科伦药物研究院有限公司

  公开号：CN114853762A

  公开（公告）日：2022-08-05

  一种咪唑并三嗪类化合物的固体形式及其制备方法和用途，本申请公开了2‑氟‑N‑甲基‑4‑[7‑[(喹啉‑6‑基)甲基]咪唑并[1,2‑B]‑[1,2,4]三嗪‑2‑基]苯甲酰胺二盐酸盐的固体形式，其制备方法、包含其的药物组合物及其在制备用于预防和/或治疗肿瘤疾病药物中的用途。
• WO2020132661A5
  申请人：——

  公开号：WO2020132661A5

  公开（公告）日：2022-12-28