(Z)-3-chloro-3-hexen-2-one | 108957-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-3-chloro-3-hexen-2-one
• 英文别名: 3-chloro-hex-3-en-2-one；3-Chlor-hex-3-en-2-on；(Z)-3-chlorohex-3-en-2-one
• CAS: 108957-54-6
• 化学式: C₆H₉ClO
• 分子量: 132.59
• InChiKey: SVUJNTYKTLXRKF-XQRVVYSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-chloro-3-hexen-2-one 以19%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  UTAKA MASANORI; KONISHI SATOSHI; TAKEDA AKIRA, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 39, 4737-4740

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-chloro-1-chloromethyl-pent-2-enyl)-methyl ether 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 对苯二酚 作用下， 生成 (Z)-3-chloro-3-hexen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Leporskaja; Petrow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1954, vol. 24, p. 1005,1007,1008,1009; engl.Ausg.S.1003,1005

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] RAS PROTEIN DEGRADERS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE LA PROTÉINE RAS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BIOTHERYX INC

  公开号：WO2021051034A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  Provided herein are RAS protein degraders, e.g., a compound of Formula (I), and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are methods of their use for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a RAS-mediated disorder, disease, or condition.

  本文提供了RAS蛋白降解剂，例如化合物式（I）的化合物，以及其药物组合物。本文还提供了它们用于治疗、预防或改善RAS介导的疾病、疾病或症状的方法。
• Asymmetric reduction of Z-3-chloro-3-alken-2-ones with fermenting baker's yeast
  作者：Masanori Utaka、Satoshi Konishi、Akira Takeda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85052-2

  日期：——

  Using fermenting baker's yeast, ZRCHCClCOCH3, (R=C2H5, n-C5H11, n-C8H17) was reduced initially to (S)-RCH2HOHCH3 in >;98% ee with the syn(2S,3S)/anti(2S,3R) ratios of 2.6~18.3.

  使用发酵的面包酵母，首先在>; 98％ee中将Z = RCH = CClCOCH 3（R = C 2 H 5，nC 5 H 11，nC 8 H 17）还原为（S）-RCH 2 HOHCH 3。 syn（2S，3S）/ anti（2S，3R）比率为2.6〜18.3。
• A convenient synthesis of olefins via deacylation reaction
  作者：Shogo Nakatsu、Aider T Gubaidullin、Vakhid A Mamedov、Sadao Tsuboi

  DOI：10.1016/j.tet.2004.01.022

  日期：2004.3

  A convenient and environmentally-friendly synthetic method of olefins via deacylation reaction is described. The reaction gives olefins by condensation of aldehydes with a variety of 1,3-dicarbonyl compounds in the presence of anhydrous potassium carbonate at room temperature in high yields (70–90%) in one step. The synthetic potential of this strategy can be used as an alternative procedure to the

  描述了一种通过脱酰基反应的方便且环境友好的烯烃合成方法。在无水碳酸钾存在下，室温下一步反应将醛与各种1,3-二羰基化合物缩合反应，可制得烯烃。该策略的综合潜力可作为Wittig，Wittig-Horner反应的替代方法。通过正确的射频和X射线分析的NOE实验确定了所得烯烃的立体化学。脱酰反应的E / Z选择性取决于1，3-二羰基化合物的α-取代基。
• UTAKA MASANORI; KONISHI SATOSHI; TAKEDA AKIRA, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 39, 4737-4740
  作者：UTAKA MASANORI、 KONISHI SATOSHI、 TAKEDA AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• Amine Oxidase Inhibitors
  申请人：Sayre Lawrence M.

  公开号：US20080199933A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  A therapeutic agent for selectively inhibiting amine oxidases associated diseases and conditions in humans includes at least one compound selected from the group consisting of propargylamines, polypropargylamines, homopropargylamines, 4-substituted-2-butynylamines, 2- and 3-halloallylamines, pyrroline derivatives, cycloalkenyl branched primary amines, propargyl diamines, homopropargyl amines and diamines, allenyl amines and diamines, chloroallyl diamines, lysyne analogues, β-haloamines, RF-substituted amines, RC 1 -substituted amines, and R3Si substituted amines.