3-Amino-2-benzoyl-4-ethoxycarbonyl-6-methyl-thieno<2,3-b>pyridin | 52505-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Amino-2-benzoyl-4-ethoxycarbonyl-6-methyl-thieno<2,3-b>pyridin
• 英文别名: Aethyl-3-amino-2-benzoyl-6-methylthieno<2,3-b>pyridin-4-carboxylat；3-amino-2-benzoyl-6-methyl-thieno[2,3-b]pyridine-4-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 3-amino-2-benzoyl-6-methylthieno[2,3-b]pyridine-4-carboxylate
• CAS: 52505-63-2
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 340.403
• InChiKey: ZSAFBRBRPKZCLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  548.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6-三甲基-4H-1,3-二英-4-酮 、 3-Amino-2-benzoyl-4-ethoxycarbonyl-6-methyl-thieno<2,3-b>pyridin 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以64%的产率得到Ethyl 5-acetyl-11-methyl-4-oxo-6-phenyl-8-thia-3,10-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),5,9,11-pentaene-13-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  取代2-酰基-3-氨基-6-甲基噻吩并[2,3 - b ]吡啶-4-羧酸乙酯作为新型杂环的合成子

  摘要：

  三乙胺催化的4-取代的2-酰基-3-氨基-6-甲基硫代[2,3 - b ]吡啶-4-羧酸乙酯IIIa-h与2,2,6-三甲基-4 H -1的反应， 3-二恶英-4-酮IV给出4-取代的乙基3-乙酰基-2-羟基-7-甲基噻吩并[2,3- b：4,5 - b ']二吡啶-9-羧酸盐Va-h。一些噻二吡啶（V）与过量的IV反应生成5-取代的乙基3-乙酰基-4,8-​​二甲基-2-氧代-2H-吡喃并[2,3- b ]-吡啶并[3'，2'： 4,5]噻吩并[2,3 - e ]吡啶-10-羧酸酯VI。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340304
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-2-巯基-6-甲基吡啶-4-甲酸乙酯 、 2-溴苯乙酮 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TORNETTA B.; GUERRERA F.; RONSISVALLE G., ANN. CHIM. (ITAL.), 1974, 64, NO 11-12, 833-842

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted ethyl 2-acyl-3-amino-6-methylthieno[2,3-<i>b</i>]pyridine-4-carboxylates as synthons for novel heterocycles
  作者：Frank T. Coppo、Maged M. Fawzi

  DOI：10.1002/jhet.5570340304

  日期：1997.5

  The triethylamine-catalyzed reaction of 4-substituted ethyl 2-acyl-3-amino-6-methylthieno[2,3-b]pyridine-4-carboxylates IIIa-h with 2,2,6-trimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one IV gave 4-substituted ethyl 3-acetyl-2-hydroxy-7-methylthieno[2,3-b:4,5-b′]dipyridine-9-carboxylates Va-h. Some of the thienodipyridines (V) reacted with excess IV to give 5-substituted ethyl 3-acetyl-4,8-dimethyl-2-oxo-2H-pyrano[2,3-b]-pyrido[3′

  三乙胺催化的4-取代的2-酰基-3-氨基-6-甲基硫代[2,3 - b ]吡啶-4-羧酸乙酯IIIa-h与2,2,6-三甲基-4 H -1的反应， 3-二恶英-4-酮IV给出4-取代的乙基3-乙酰基-2-羟基-7-甲基噻吩并[2,3- b：4,5 - b ']二吡啶-9-羧酸盐Va-h。一些噻二吡啶（V）与过量的IV反应生成5-取代的乙基3-乙酰基-4,8-​​二甲基-2-氧代-2H-吡喃并[2,3- b ]-吡啶并[3'，2'： 4,5]噻吩并[2,3 - e ]吡啶-10-羧酸酯VI。
• TORNETTA B.; GUERRERA F.; RONSISVALLE G., ANN. CHIM. (ITAL.), 1974, 64, NO 11-12, 833-842
  作者：TORNETTA B.、 GUERRERA F.、 RONSISVALLE G.

  DOI：——

  日期：——