Fluormethyl-cyclopropyl-keton | 3794-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Fluormethyl-cyclopropyl-keton
• 英文别名: Ketone, cyclopropyl fluoromethyl (7CI,8CI)；1-cyclopropyl-2-fluoroethanone
• CAS: 3794-04-5
• 化学式: C₅H₇FO
• mdl: MFCD24692661
• 分子量: 102.108
• InChiKey: UIPSXWSVIPTZCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fluormethyl-cyclopropyl-keton 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 Fluormethyl-cyclopropyl-carbinol
  参考文献：
  名称：

  Hanack,M.; Eggensperger,H., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 1341 - 1349

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1-环丙基-乙酮 在 potassium fluoride 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Fluormethyl-cyclopropyl-keton
  参考文献：
  名称：

  Hanack,M.; Eggensperger,H., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 1341 - 1349

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种丙硫菌唑中间体的合成方法
  申请人：绍兴上虞新银邦生化有限公司

  公开号：CN117624080A

  公开（公告）日：2024-03-01

  本申请公开了一种丙硫菌唑中间体的合成方法，涉及有机合成技术领域。所述合成方法包括以下步骤：将2‑X‑1‑环丙基乙酮与对氯苯磺酸在路易斯酸催化下进行傅克烷基化反应，得到4‑氯‑3‑（2‑环丙基‑2‑氧乙基）苯磺酸；随后将4‑氯‑3‑（2‑环丙基‑2‑氧乙基）苯磺酸在稀酸中水解脱磺酸基得到2‑（2‑氯苯基）‑1‑环丙基乙酮；将2‑（2‑氯苯基）‑1‑环丙基乙酮与氯化试剂进行氯代反应，得到1‑(1‑氯环丙基)‑2‑(2‑氯苯基)乙酮；然后将1‑(1‑氯环丙基)‑2‑(2‑氯苯基)乙酮与硫叶立德试剂反应得到2‑(2‑氯苄基)‑2‑(1‑氯环丙基)环氧乙烷。本申请具有原材料价廉易得，反应选择性高，反应条件温和，合成路线短，设备投资小，易于工业化，经济效益高等优点。
• Hanack,M. et al., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 2532 - 2536
  作者：Hanack,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hanack,M.; Eggensperger,H., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 1341 - 1349
  作者：Hanack,M.、Eggensperger,H.

  DOI：——

  日期：——