scandium oxalate hexahydrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: scandium oxalate hexahydrate
• 英文别名: Scandiumoxalat-Hexahydrat；Oxalsaeure; Discandium(III)-Verbindung；Oxalate;scandium(3+);hydrate
• 化学式: 3C₂O₄*6H₂O*2Sc
• 分子量: 462.062
• InChiKey: KLOOPJAJUDXCCT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.34
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  scandium oxalate hexahydrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 scandium oxalate
  参考文献：
  名称：

  Nikonov, V. I.; Ivanov, V. S.; Kremneva, E. V., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1988, vol. 33, p. 632 - 637

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  scandium(III) nitrate 在 草酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 scandium oxalate hexahydrate
  参考文献：
  名称：

  Koblova, O. E.; Vdovina, L. M.; Evgrafova, L. M., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1977, vol. 22, p. 670 - 673

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 N-苄叉苯胺 在 scandium oxalate hexahydrate 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 以>99%的产率得到苯基-苯基氨基-乙腈
  参考文献：
  名称：

  Two scandium-based coordination polymers: rapid ultrasound-assisted synthesis, crystal transformation, and catalytic properties

  摘要：

  在超声波的辅助下，成功合成了一种 Sc 基配位聚合物 CP 1。以 1 为前驱体，通过单晶到单晶的转化可以得到另一种稳定的 CP 2，并且 2 表现出良好的催化活性。

  DOI：

  10.1039/d1ce01206a

文献信息

• Solvent-free ageing reactions of rare earth element oxides: from geomimetic synthesis of new metal–organic materials towards a simple, environmentally friendly separation of scandium
  作者：Igor Huskić、Mihails Arhangelskis、Tomislav Friščić

  DOI：10.1039/d0gc00454e

  日期：——

  “accelerated ageing” reactions, inspired by geochemical processes of mineral weathering and neogenesis, to convert eight rare earth (RE) element oxides, specifically Sc, Y, La, Yb, Eu, Gd, Lu and Nd, into metal–organic oxalate derivatives. The reactions can readily be directed towards the formation of topologically distinct framework structures by introduction of additional oxalate ions in the form of

  分离和处理包括scan和钇在内的稀土元素的清洁方法的发展对材料科学和工业具有高度重要性。在这里，我们探索了受矿物风化和新生作用的地球化学过程启发而使用的简单，无溶剂和低能量的“加速老化”反应，以转化八种稀土（RE）元素氧化物，特别是Sc，Y，La，将Yb，Eu，Gd，Lu和Nd转变为金属有机草酸盐衍生物。通过以简单的碱金属或铵盐的形式引入其他草酸离子，可以轻松地将反应定向为形成拓扑上不同的框架结构，不仅使从溶剂中轻松获得新型金属-有机RE元素结构的方法变得简单，无溶剂。可获得的前体，而且还可以为从金属氧化物混合物中将dium与至少七个其他稀土元素中分离出来的简单方法提供原理证明。特别是，通过在dium酸铵或草酸钠的存在下老化aging和其他RE元素氧化物的混合物而获得的金属有机结构在水的沸点处的水溶解度显示出显着差异，从而提供了约10的高scan分离因子2 –10 3，不需要复杂的络合试剂
• Nanocrystalline Scandia Powders Via Oxalate Precipitation: The Effects of Solvent and Solution pH
  作者：Zhimeng Xiu、Ji-Guang Li、Xiaodong Li、Di Huo、Xudong Sun、Takayasu Ikegami、Takamasa Ishigaki

  DOI：10.1111/j.1551-2916.2007.02116.x

  日期：2008.2

  Nanocrystalline Sc2O3 was synthesized via precipitation with scandium nitrate as the scandium source and oxalic acid as the precipitant, with investigations into the influences of solution pH and solvent type on powder properties. Three types of scandium precursors (normal oxalate, double oxalate, and oxyhydroxide) have been obtained from aqueous media by adjusting pH of the precipitant solution with ammonia water. All the precursors, however, yield severely aggregated Sc2O3 powders of low surface areas. Replacing water with pure ethanol as the solvent was shown to be able to yield Sc2O3 nanopowders of high specific surface area (35.7 m2/g) and good dispersion. The mechanisms of solution pH and solvent type on precursor properties were also discussed.

  通过以硝酸钪为钪源、草酸为沉淀剂，经沉淀法制备了纳米氧化钪，并探究了溶液pH值及溶剂种类对粉体性能的影响。在水溶液体系中，通过调节草酸沉淀剂溶液的pH值，获得了三种类型的钪前驱体（普通草酸盐、双草酸盐和羟基氧化物）。然而，所有这些前驱体最终得到的氧化钪粉体均表现出严重的团聚现象，且比表面积较低。以纯乙醇替代水作为溶剂时，成功制备出高比表面积（35.7 m²/g）且分散性良好的氧化钪纳米粉体。此外，文中还探讨了溶液pH值及溶剂种类对前驱体性能的作用机制。
• The thermal decomposition of scandium formate and oxalate
  作者：E.L. Head、C.E. Holley

  DOI：10.1016/0022-1902(64)80284-0

  日期：1964.4

  The thermal decomposition of scandium formate and scandium oxalate in vacuum and various atmospheres has been studied using an automatic recording thermobalance. Scandium formate, Sc(HCO2)3, decomposes to Sc2O3, CO, and H2O, as expected, plus a significant amount of CO2 as well as detectable amounts of H2, HCOOCH3, and CH4. In the scandium oxalate series the dodecahydrate, hexahydrate, dihydrate, anhydrous

  使用自动记录热天平研究了甲酸for和草酸scan在真空和各种气氛下的热分解。如预期的那样，甲酸Sc（HCO 2）3分解为Sc 2 O 3，CO和H 2 O，再加上大量的CO 2以及可检测量的H 2，HCOOCH 3和CH 4。在草酸series系列中，已鉴定出十二水合物，六水合物，二水合物，无水草酸酯和氧化物。找不到明确的碳酸盐中间体。除水合物水外，分解气体为CO 2和CO，其中CO超出2个。
• Multicolor upconversion luminescence of Ln-doped Sc2O3 achieved by coordination geometry mediated RE-MOFs molecular alloys as precursor
  作者：Yi Fu、Lulu Zhang、Yaping Chen、Yi Zhou、Wen-Bo Pei、Jianlan Liu、Xiao-Ming Ren

  DOI：10.1016/j.jssc.2019.05.048

  日期：2019.9

  fuelled increasing demand for new host materials and rational control over the emission profiles. In this study, we serendipitous obtained the unexpected Sc/Ln codoped rare earth metal-organic frameworks (RE-MOFs) molecular alloys (MAs) based on rare earth oxalate (Ln = Yb/Tm and Yb/Ho) even though they show three different crystal structures. Moreover, the crystal structure of RE-MOFs MAs changes at varying

  镧系离子（Ln 3+）掺杂的上转换（UC）发光材料在光通信，彩色显示，防伪，生物成像等领域的广泛应用推动了对新型主体材料和合理控制发射轮廓的需求不断增长。在本研究中，我们意外地获得了基于草酸稀土（Ln = Yb / Tm和Yb / Ho）的出乎意料的Sc / Ln共掺杂稀土金属有机骨架（RE-MOFs）分子合金（MAs）。不同的晶体结构。此外，RE-MOFs MAs的晶体结构会随着Sc：Ln摩尔比的变化而变化。我们获得了相应的Ln 3+掺杂的Sc 2 O 3RE-MOFs MAs前体的热解，并研究了UC的发光特性。共掺杂的稀土氧化物（REO）分别对Yb / Tm呈现特征性的蓝色发射，而对于Yb / Ho掺杂的Sc 2 O 3微晶则分别显示绿色。此处的研究为丰富新型Ln 3+掺杂的UC发光材料提供了有用的理论信息。
• Synthesis and Crystal Structure of a New Mixed Orthovanadate-Pyrovanadate Series: MBa2V3O11 or MBa2V2PO11 with M = Bi, In, or a Rare Earth
  作者：Jinfan Huang、Qiuyi Gu、Arthur W. Sleight

  DOI：10.1006/jssc.1994.1163

  日期：1994.6

  ortho and pyro groups. Both M Ba2V3O11 and M Ba2V2PO11 crystallize in the monoclinic system with the space group P21/c and Z = 4. The cell parameters from single crystal X-ray data of BiBa2V3O11 are a = 12.332(4) Å, b = 7.750(4) Å, c = 11.279(4) Å, β = 103.22(3)°, V = 1049(1) Å3; and for BiBa2PO11 are a = 12.266(2) Å, b = 7.615(2) Å, c = 11.312(2) Å, β = 103.32(2)°, V = 1028.2(2) Å3. The Bi atom coordinates

  合成了一系列通式为M Ba 2 V 3 O 11的钒酸盐，其中M可以是Bi，In或稀土，并通过单晶X射线衍射和粉末X射线衍射对其结构进行了表征。可以将通式重写为M Ba 2（VO 4）（V 2 O 7），以强调在每个通式单元中存在一个原钒酸酯基团和一个吡喃钒酸酯基团。多达三分之一的钒可以被磷代替，生成通式M Ba 2 V 2 PO 11。但是，磷在邻基和吡咯基之间没有偏爱。两者中号的Ba 2 V 3 ö 11和中号的Ba 2 V 2 PO 11结晶中，空间群单斜晶系P 2 1 / ç和ž = 4从BIBA的单晶X射线数据，晶胞参数2 V 3 Ô 11是一个= 12.332（4），b = 7.750（4），C ^ = 11.279（4），β= 103.22（3）°，V = 1049（1）埃3; 和用于BIBA 2 PO 11是一个= 12.266（2）埃，b = 7.615（2）埃，c ^ =