1-chloro-6-carbethoxy-5,5-dimethylhexane | 41302-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-chloro-6-carbethoxy-5,5-dimethylhexane
• 英文别名: Aethyl-3,3-dimethyl-7-chlor-heptanoat；ethyl 3,3-dimethyl-7-chloroheptanoate；ethyl 7-chloro-3,3-dimethylheptanoate
• CAS: 41302-09-4
• 化学式: C₁₁H₂₁ClO₂
• 分子量: 220.74
• InChiKey: QLWDDRJLBYSEDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-6-carbethoxy-5,5-dimethylhexane 在 盐酸 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(6-carboxy-5,5-dimethylhexyl)cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  Novel 11-hydroxy-9-keto-5,6-cis-13,14-cis-prostadienoic acid derivatives

  摘要：

  这份披露描述了某些11-羟基和11-去氧-9-酮（或羟基）-前列腺酸衍生物，可用作支气管扩张剂、降压剂、抗溃疡剂或中间体。

  公开号：

  US04123456A1
• 作为产物：
  描述：

  亚异丙基丙二酸二乙酯 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 tetrakiscopper(I) 、 magnesium 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 1-chloro-6-carbethoxy-5,5-dimethylhexane
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandins and congeners. 28. Synthesis of 2-(.omega.-carbalkoxyalkyl)cyclopent-2-en-1-ones, intermediates for prostaglandin syntheses

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01311a032

文献信息

• 3-Alkyl-2-(6-carboxyhexyl)cyclopentanones and esters and salts thereof
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04018811A1

  公开（公告）日：1977-04-19

  This disclosure describes compounds of the class of substituted 9-oxoprostanoic acids and the esters and cationic salts thereof, useful as antimicrobial agents, hypotensive agents, anti-ulcer agents, or as intermediates, and novel processes for preparing the same.

  本公开揭示了一类取代的9-氧代前列腺酸化合物及其酯和阳离子盐，可用作抗微生物药剂、降压药剂、抗溃疡药剂或中间体，并公开了制备这些化合物的新方法。
• Novel 11-hydroxy-9-keto-5,6-cis-13,14-cis-prostadienoic acid derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04123456A1

  公开（公告）日：1978-10-31

  This disclosure describes certain 11-hydroxy and 11-deoxy-9-keto(or hydroxy)-prostanoic acid derivatives useful as bronchodilators, hypotensive agents, anti-ulcer agents, or as intermediates.

  这份披露描述了某些11-羟基和11-去氧-9-酮（或羟基）-前列腺酸衍生物，可用作支气管扩张剂、降压剂、抗溃疡剂或中间体。
• Derivatives of 9-hydroxy-13-trans-prostenoic acid
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04061672A1

  公开（公告）日：1977-12-06

  This disclosure describes certain 15-deoxy prostanoic acid derivatives having a hydroxy group further along in the beta-chain, useful as bronchodilators, hypotensive agents, anti-ulcer agents, or as intermediates.

  这份披露描述了某些15-脱氧前列腺酸衍生物，它们在β链上更远的位置有一个羟基，可用作支气管扩张剂、降压药、抗溃疡剂，或作为中间体。
• Lithium 3-triphenylmethoxy-1-trans-alkenyl-dialkyl alanates
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US03932479A1

  公开（公告）日：1976-01-13

  This disclosure describes 3-triphenylmethoxy-1-alkynes, 3-triphenylmethoxy-1-trans-alkenyl-dialkyl-alanes, and lithium 3-triphenylmethoxy-1-trans-alkenyl-dialkyl alanates useful as intermediates for the preparation of certain 11-hydroxy- and 11-deoxy-9-keto(or hydroxy)-prostanoic acid derivatives which possess bronchodilator, hypotensive, and anti-ulcer activity.

  本公开揭示了作为制备某些具有支气管扩张剂、降压剂和抗溃疡活性的11-羟基和11-去氧-9-酮（或羟基）-前列腺酸衍生物的中间体的3-三苯甲氧基-1-炔基、3-三苯甲氧基-1-反式-烯基-二烷基铝和锂3-三苯甲氧基-1-反式-烯基-二烷基丙酸铝。
• Hydroxylated 15-deoxy derivatives of 9-hydroxy-13-trans-prostenoic acid
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US03950406A1

  公开（公告）日：1976-04-13

  This disclosure describes certain 15-deoxy prostanoic acid derivatives having a hydroxy group further along in the beta-chain, useful as bronchodilators, hypotensive agents, anti-ulcer agents, or as intermediates.

  这份披露描述了某些15-去氧前列腺酸衍生物，其β-链上进一步具有羟基，可用作支气管扩张剂、降压剂、抗溃疡剂或中间体。