(2S)-1-[2-amino-3,3-dimethyl-5-oxo-5-(3-trifluoromethyl-5,6-dihydro-8H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7-yl)pentanoyl]pyrrolidine-2-carbonitrile trifluoroacetate | 1150656-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-1-[2-amino-3,3-dimethyl-5-oxo-5-(3-trifluoromethyl-5,6-dihydro-8H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7-yl)pentanoyl]pyrrolidine-2-carbonitrile trifluoroacetate
• 英文别名: (2S)-1-[(2S)-2-amino-3,3-dimethyl-5-oxo-5-[3-(trifluoromethyl)-6,8-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7-yl]pentanoyl]pyrrolidine-2-carbonitrile;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1150656-77-1
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₈H₂₄F₃N₇O₂
• 分子量: 541.453
• InChiKey: RHPZBKXTMSAMEU-YECZQDJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚异丙基丙二酸二乙酯 在 吡啶 、 咪唑 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 氢溴酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.34h， 生成 (2S)-1-[2-amino-3,3-dimethyl-5-oxo-5-(3-trifluoromethyl-5,6-dihydro-8H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7-yl)pentanoyl]pyrrolidine-2-carbonitrile trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  DPP-IV抑制剂3,3-二甲基谷氨酸衍生物的合成及其化学稳定性评估

  摘要：

  报道了Boc-3,3-二甲基谷氨酸α-乙酯11的新颖五步合成法。所有步骤均产率高且易于实施。通过使用3,3-二甲基谷氨酸构件，我们成功地发现了一类新型的DPP-IV抑制剂Glu-Pro-Nitrile二肽模拟物2，具有很高的效价（IC 50 <40 nM）。还评估了3,3-二甲基取代基对不同缓冲溶液中N末端胺和5位酰胺键之间分子内环化速率的影响。

  DOI：

  10.1002/jccs.201190049

文献信息

• Rational design and synthesis of potent and long-lasting glutamic acid-based dipeptidyl peptidase IV inhibitors
  作者：Ting-Yueh Tsai、Tsu Hsu、Chiung-Tong Chen、Jai-Hong Cheng、Mei-Chun Chiou、Chih-Hsiang Huang、Ya-Ju Tseng、Teng-Kuang Yeh、Chung-Yu Huang、Kai-Chia Yeh、Yu-Wen Huang、Ssu-Hui Wu、Min-Hsien Wang、Xin Chen、Yu-Sheng Chao、Weir-Torn Jiaang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.02.061

  日期：2009.4

  evaluated as inhibitors of dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV). The structure–activity relationships (SAR) led to the discovery of potent 3-substituted glutamic acid analogues, providing enhanced chemical stability and excellent selectivity over the closely related enzymes, DPP8, DPP-II and FAP. Compound 13f exhibited the ability to both significantly decrease the glucose excursion and inhibit plasma DPP-IV

  制备了一系列在P2位带有谷氨酸衍生物的（2 S）-氰基吡咯烷酮，并作为二肽基肽酶IV（DPP-IV）的抑制剂进行了评估。构效关系（SAR）导致发现了有效的3取代的谷氨酸类似物，与紧密相关的酶DPP8，DPP-II和FAP相比，化学稳定性更高，选择性更高。化合物13f显示出显着降低葡萄糖偏移和抑制血浆DPP-IV活性的能力。
• Synthesis of 3,3-Dimethylglutamic Acid Derivatives as DPP-IV Inhibitors and Evaluation of Their Chemical Stability
  作者：Tsu Hsu、Ting-Yueh Tsai、Ya-Ju Tseng、Mei-Chun Chiou、Cheng-Tai Lu、Yu-Sheng Chao、Weir-Torn Jiaang

  DOI：10.1002/jccs.201190049

  日期：2011.2

  A novel five‐step synthesis of Boc‐3,3‐dimethylglutamic acid α‐ethyl ester 11 is reported. All the steps are high yielding and simple to carry out. By use of the 3,3‐dimethylglutamic acid building block, we successfully discovered a novel class of DPP‐IV inhibitors, Glu‐Pro‐Nitrile dipeptide mimics 2, with high potency (IC50 < 40 nM). The consequence of 3,3‐dimethyl substituent on the rate of intramolecular

  报道了Boc-3,3-二甲基谷氨酸α-乙酯11的新颖五步合成法。所有步骤均产率高且易于实施。通过使用3,3-二甲基谷氨酸构件，我们成功地发现了一类新型的DPP-IV抑制剂Glu-Pro-Nitrile二肽模拟物2，具有很高的效价（IC 50 <40 nM）。还评估了3,3-二甲基取代基对不同缓冲溶液中N末端胺和5位酰胺键之间分子内环化速率的影响。