6-甲基-5,7-二氢苯并[d][2]苯并氮杂卓 | 35232-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: 6-甲基-5,7-二氢苯并[d][2]苯并氮杂卓
• 英文名称: 6-methyl-6,7-dihydro-5H-dibenzazepine
• 英文别名: 6,7-Dihydro-6-methyl-5H-dibenz[c,e]azepine；N-methyldibenzazepine；6-methyl-6,7-dihydro-5H-dibenzo[c,e]azepine；6-methyl-6,7-dihydro-5H-dibenz[c,e]azepine；6-Methyl-6,7-dihydro-5H-dibenz[c,e]azepin；6-Methyl-6,7-dihydro-5H-dibenzoazepin；6,7-Dihydro-6-methyl-5H-dibenz(c,e)azepine；6-methyl-5,7-dihydrobenzo[d][2]benzazepine
• CAS: 35232-96-3
• 化学式: C₁₅H₁₅N
• 分子量: 209.291
• InChiKey: HPEXVHVTTFAFRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-5,7-二氢苯并[d][2]苯并氮杂卓 在 萘 、 lithium 、 重水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰化环状醚和胺的还原裂解：合成应用

  摘要：

  在THF中用碱金属还原对称的分子内二芳基甲基醚（3a和8a）和胺（3b和8b）可以生成不对称的经氧或氨基官能化的芳基甲基有机金属。这样的中间体被成功捕获与各种亲电子，允许不对称2,2'-二取代-1,1'-联芳基（一个新的访问5AA - 5BF）和1,8-二取代的萘（10AA - 10BE）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00783-3
• 作为产物：
  描述：

  联苯酸酐 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6-甲基-5,7-二氢苯并[d][2]苯并氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  6-Alkyl-6, 7-dihydro-5H-dibenz[c,e]azepines 的简单合成：有效的降血脂

  摘要：

  摘要 6-烷基-6, 7-二氢-5H-二苯并[c,e]氮杂化合物通过利用酰亚胺的有效硼烷-四氢呋喃还原分两步合成，总产率为63-88%。

  DOI：

  10.1080/00397919508011465

文献信息

• CARBALDEHYDE OXIMES AS BUTYRYLCHOLINESTERASE REACTIVATORS
  申请人：Etat Français représenté par la Direction Centrale Du Service de Santé des Armées

  公开号：EP3945092A1

  公开（公告）日：2022-02-02

  The present invention relates to compounds for their use in the reactivation of butyrylcholinesterase. Such compounds are useful in the treatment or prevention of the intoxication with at least one organophosphorus nerve agent. The invention also relates to pharmaceutical compositions and kits comprising said compounds, and compounds per se.

  本发明涉及化合物，用于重新激活丁酰胆碱酯酶。这些化合物在治疗或预防至少一种有机磷神经毒剂中毒方面是有用的。该发明还涉及包含所述化合物的药物组合物和试剂盒，以及化合物本身。
• 1,7-Electrocyclisation of non-stabilised α,β∶γ,δ-unsaturated azomethine ylides
  作者：Andrea Arany、David Bendell、Paul W. Groundwater、Ian Garnett、Miklós Nyerges

  DOI：10.1039/a904571f

  日期：——

  The generation of α,β∶γ,δ-unsaturated azomethine ylides 8 is described, starting from N-substituted α-amino acids 7 and aldehydes 6, 12. These azomethine ylides undergo a 1,7-electrocyclisation, followed by a [1,5]-hydrogen shift, to give the dihydrobenzazepines 10a–f and 13.

  描述了从N-取代的α-氨基酸7和醛6、12出发生成α,β γ,δ-不饱和叠氮甲亚胺叶立德8的过程。这些叠氮甲亚胺叶立德经历1,7-电环化反应，随后发生[1,5]-氢迁移，得到二氢苯并氮杂草10a–f和13。
• An amine template strategy to construct successive C–C bonds: synthesis of benzo[<i>h</i>]quinolines by a deaminative ring contraction cascade
  作者：Timothy Patrick McFadden、Chideraa Iheanyi Nwachukwu、Andrew George Roberts

  DOI：10.1039/d1ob02245h

  日期：——

  and excise nitrogen from tertiary amines for the synthesis of polyheterocyclic aromatics. Biaryl-linked azepine intermediates can undergo a deaminative ring contraction cascade reaction, excising nitrogen with the formation of an aromatic core. This strategy and deaminative ring contraction reaction are useful for the synthesis of benzo[h]quinolines.

  我们开发了一种聚合策略，从叔胺中构建、环化和切除氮，以合成多杂环芳烃。联芳基连接的氮杂中间体可以经历脱氨基环收缩级联反应，切除氮并形成芳香核。该策略和脱氨环收缩反应可用于苯并[ h ]喹啉的合成。
• Hypolipidemic Activity of 6-Substituted 6, 7-Dihydro-5H-dibenz[c,e]azepine and the effects of 6, 7-dihydro-5H-dibenz[c,e]azepine on Lipid Metabolism of Rodents
  作者：I.H. Hall、A.R.K. Murthy、S.D. Wyrick

  DOI：10.1002/jps.2600750622

  日期：1986.6

  A series of 6-substituted derivatives of 6,7-dihydro-5H-dibenz[c,e]azepine was found to be active hypolipidemic agents in rodents at doses of mg/kg per day. The parent drug was found to suppress the enzyme activity of ATP-dependent citrate lyase, sn-glycerol-3-phosphate acyl transferase, and phosphatidate phosphohydrolase. Treatment with 6,7-dihydro-5H-dibenz[c,e]azepine resulted in a reduction of

  发现6,7-二氢-5H-二苯并[c，e] a庚因的一系列6-取代衍生物在啮齿类动物中的活性降血脂药的剂量为每天mg / kg。发现母体药物抑制ATP依赖性柠檬酸裂合酶，sn-甘油-3-磷酸酰基转移酶和磷脂酸磷酸水解酶的酶活性。用6,7-二氢-5H-二苯并[c，e] a庚因处理可降低小鼠和大鼠肝脏中的胆固醇，中性脂质和甘油三酸酯含量。该试剂还降低了乳糜微粒中的胆固醇，甘油三酸酯和中性脂质以及极低密度脂蛋白（VLDL）组分。在高密度脂蛋白（HDL）组分中，甘油三酸酯，中性脂质和磷脂降低，但胆固醇含量未降低。
• [EN] ISOXAZOLYL COMPOUNDS AS RECEPTOR MODULATING COMPOUNDS AND METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISOXAZOLYLE UTILISÉS EN TANT QUE COMPOSÉS MODULATEURS DU RÉCEPTEUR, PROCÉDÉS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：BIONOMICS LTD

  公开号：WO2019109132A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The present invention relates generally to chemical compounds and methods for their use and preparation. In particular, the invention relates to chemical compounds which are useful in relation to the treatment of diseases, disorders or conditions which would benefit from the modulation of the alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor (α7 nAChR). The invention also relates to the use of these compounds in methods of therapy and the manufacture of medicaments as well as compositions containing these compounds.

  本发明通常涉及化合物及其使用和制备方法。具体而言，本发明涉及化合物，这些化合物在与调节α7尼古丁乙酰胆碱受体（α7 nAChR）相关的疾病，障碍或状况的治疗中具有用处。本发明还涉及这些化合物在治疗方法和药物制剂的制造以及含有这些化合物的组合物中的使用。