6-甲基-5-((三甲基甲硅烷基)乙炔)嘧啶-2,4-二醇 | 649558-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-甲基-5-((三甲基甲硅烷基)乙炔)嘧啶-2,4-二醇
• 英文名称: 6-methyl-5-((trimethylsilyl)ethynyl)pyrimidine-2,4-diol
• 英文别名: 6-Methyl-5-[(trimethylsilyl)ethynyl]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；6-methyl-5-(2-trimethylsilylethynyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 649558-79-2
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂Si
• 分子量: 222.319
• InChiKey: WLYQOFPWPRYWIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-5-((三甲基甲硅烷基)乙炔)嘧啶-2,4-二醇 在 N,N-二甲基苯胺 、 三溴氧磷 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.83h， 生成 2-bromo-N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-6-methyl-5-((trimethylsilyl)ethynyl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TUBERCULOSIS INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TUBERCULOSE

  摘要：

  本发明涉及化合物II，用作治疗结核病的抑制剂。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  WO2011019405A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基尿嘧啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide N-碘代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 6-甲基-5-((三甲基甲硅烷基)乙炔)嘧啶-2,4-二醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TUBERCULOSIS INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TUBERCULOSE

  摘要：

  本发明涉及化合物II，用作治疗结核病的抑制剂。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  WO2011019405A1

文献信息

• Microwave-enhanced Sonogashira coupling reaction of substituted pyrimidinones and pyrimidine nucleosides
  作者：Elena Petricci、Marco Radi、Federico Corelli、Maurizio Botta

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.10.028

  日期：2003.12

  Direct microwave-enhanced Sonogashira coupling of several pyrimidinones and uridine with alkynes, PdCl2(PPh3)(2), Et3N and CuI to give the corresponding 5-alkynyl derivatives is described. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TUBERCULOSIS INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TUBERCULOSE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2011019405A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The present invention relates to compounds II useful as inhibitors of treating tuberculosis. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及化合物II，用作治疗结核病的抑制剂。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。