(E)-2-[3-(4-ethoxycarbonyloxazol-2-yl)allyl]malonic acid dimethyl ester | 1015186-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-2-[3-(4-ethoxycarbonyloxazol-2-yl)allyl]malonic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl 2-[(E)-3-(4-ethoxycarbonyl-1,3-oxazol-2-yl)prop-2-enyl]propanedioate
• CAS: 1015186-12-5
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₇
• 分子量: 311.291
• InChiKey: LVMLOJZKERBDFP-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基丙二酸二甲酯 、 2-乙烯基噁唑-4-羧酸乙酯 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以43%的产率得到(E)-2-[3-(4-ethoxycarbonyloxazol-2-yl)allyl]malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  烯烃交叉复分解合成乙烯基官能化恶唑

  摘要：

  钌基催化的烯烃交叉甲基化反应涉及2-和4-乙烯基官能化的恶唑。在温和条件下，各种烯烃伙伴均以良好至优异的收率和高的立体选择性耦合。这种方法为合成大量具有生物活性的天然产物提供了新的机会。

  DOI：

  10.1021/jo702305g