(S)-3-amino-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoic acid | 1217854-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-amino-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoic acid
• 英文别名: (3S)-3-azaniumyl-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoate
• CAS: 1217854-08-4
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 233.19
• InChiKey: KEFQQJVYCWLKPL-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-amino-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoic acid 在 Oxone 、 potassium hydroxide 、 盐酸 、 锌 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲醇 为溶剂， 反应 34.33h， 以1.9 g的产率得到3-amino-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  New synthetic route for the preparation of ß aminobutyryl substituted 5,6,7,8-tetrahydro[1,4]diazolo[4,3-alpha]pyrazin-7-yl compounds

  摘要：

  本发明涉及一种制备β-氨基丁酰取代的5,6,7,8-四氢[1,4]二唑并[4,3-α]吡嗪-7-基化合物的过程。

  公开号：

  EP2674432A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸甲酯 在 碳酸氢钠 、 甲基磺酰氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 (S)-3-amino-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  New synthetic route for the preparation of ß aminobutyryl substituted 5,6,7,8-tetrahydro[1,4]diazolo[4,3-alpha]pyrazin-7-yl compounds

  摘要：

  本发明涉及一种制备β-氨基丁酰取代的5,6,7,8-四氢[1,4]二唑并[4,3-α]吡嗪-7-基化合物的过程。

  公开号：

  EP2674432A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010070021A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and their use in the treatment of allergic disorders, such as allergic rhinitis and asthma.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用盐或溶剂化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗过敏性疾病，如过敏性鼻炎和哮喘中的用途。
• [EN] SITAGLIPTIN SYNTHESIS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE LA SITAGLIPTINE
  申请人：GENERICS UK LTD

  公开号：WO2010131025A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to novel processes for the preparation of enantiomerically enriched β -amino acid derivatives such as β -amino esters useful for the synthesis of enantiomerically enriched biologically active molecules such as sitagliptin. The key step involves the resolution of the racemate with mandelic acid.

  本发明涉及一种用于制备对映富集的β-氨基酸衍生物的新工艺，例如对合成对映富集的生物活性分子如西格列汀有用的β-氨基酯。关键步骤包括用苯甲酸对消旋体进行拆分。
• SITAGLIPTIN SYNTHESIS
  申请人：Gore Vinayak Govind

  公开号：US20120108598A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention relates to novel processes for the preparation of enantiomerically enriched β-amino acid derivatives such as β-amino esters useful for the synthesis of enantiomerically enriched biologically active molecules such as sitagliptin. The key step involves the resolution of the racemate with mandelic acid.

  本发明涉及一种用于制备对映富集的β-氨基酸衍生物的新工艺，例如用于合成对映富集的生物活性分子如西他列汀的β-氨基酯。关键步骤涉及用苯甲酸解析外消旋体。
• [EN] NEW SYNTHETIC ROUTE FOR THE PREPARATION OF ß-AMINOBUTYRYL SUBSTITUTED 5,6,7,8-TETRAHYDRO[1,4]DIAZOLO[4,3-alpha]PYRAZIN-7-YL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVELLE VOIE DE SYNTHÈSE POUR LA PRÉPARATION DE COMPOSÉS DE 5,6,7,8-TÉTRAHYDRO[1,4]DIAZOLO [4,3-ALPHA]PYRAZIN-7-YLE SUBSTITUÉS PAR SS-AMINOBUTYRYLE
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2013186326A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present invention relates to a process for preparing -aminobutyryl substituted 5,6,7,8-tetrahydro[1,4]diazolo[4,3-α]pyrazin-7-yl compounds.

  本发明涉及一种制备β-氨基丁酰取代的5,6,7,8-四氢[1,4]二唑并[4,3-α]吡嗪-7-基化合物的方法。
• [EN] AN ENZYMATIC ROUTE FOR THE PREPARATION OF CHIRAL γ-ARYL-&bgr;-AMINOBUTYRIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] VOIE ENZYMATIQUE POUR LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'ACIDE &Ggr;-ARYL-&Bgr;- AMINOBUTYRIQUE CHIRAUX
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2014096375A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to a process for preparing chiral γ-aryl-β-aminobutyric acid compounds and derivatives thereof.

  本发明涉及一种制备手性γ-芳基-β-氨基丁酸化合物及其衍生物的方法。