5-methyl-1-oxaspiro[2.5]octane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 5-methyl-1-oxaspiro[2.5]octane
• 英文别名: (3R,5R)-5-methyl-1-oxaspiro[2.5]octane
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: WMHAWNWXMPALBK-HTQZYQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-1-oxaspiro[2.5]octane 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以34%的产率得到1-(azidomethyl)-3-methylcyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  扩大对映选择性卤代醇脱卤酶的范围 – B 组

  摘要：

  卤代醇脱卤酶(HHDHs)具有通过环氧化物的开环反应将诸如N 3、CN、NO 2等官能团引入分子中的非天然活性。HHDH 的对映选择性取决于底物，对于合成应用而言并不总是足够高。由于在相对有限数量的底物上的性能观察到的低对映选择性，HHDH 的 B 组过去一直被忽视。广泛筛选来自分枝杆菌的 HheB2 底物。来自棒状杆菌属的 GP1 和 HheB 。进行了 N-1074。发现了几个高度对映选择性的反应（E>200)，与 HheB2 相比，HheB 对更大的底物面板显示出更高的对映选择性和活性。酶 HheB 和 HheB2 高度同源；它们仅相差 4 个残基。通过使用定点诱变，发现与 HheB2 相比，残基 120 和 125 是 HheB 对映选择性更高的原因。计算分析支持实验并提供证据表明 HheB 酶内反应的动力学和热力学参数对于确定观察到的对映选择性至关重要。如本工作所示，由于显着的活性和对映选择性，B

  DOI：

  10.1002/adsc.202200342
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基环己酮 在 trimethylsulfur⁽¹⁺⁾ iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以69%的产率得到5-methyl-1-oxaspiro[2.5]octane
  参考文献：
  名称：

  扩大对映选择性卤代醇脱卤酶的范围 – B 组

  摘要：

  卤代醇脱卤酶(HHDHs)具有通过环氧化物的开环反应将诸如N 3、CN、NO 2等官能团引入分子中的非天然活性。HHDH 的对映选择性取决于底物，对于合成应用而言并不总是足够高。由于在相对有限数量的底物上的性能观察到的低对映选择性，HHDH 的 B 组过去一直被忽视。广泛筛选来自分枝杆菌的 HheB2 底物。来自棒状杆菌属的 GP1 和 HheB 。进行了 N-1074。发现了几个高度对映选择性的反应（E>200)，与 HheB2 相比，HheB 对更大的底物面板显示出更高的对映选择性和活性。酶 HheB 和 HheB2 高度同源；它们仅相差 4 个残基。通过使用定点诱变，发现与 HheB2 相比，残基 120 和 125 是 HheB 对映选择性更高的原因。计算分析支持实验并提供证据表明 HheB 酶内反应的动力学和热力学参数对于确定观察到的对映选择性至关重要。如本工作所示，由于显着的活性和对映选择性，B

  DOI：

  10.1002/adsc.202200342

文献信息

• Catalytic activity of halohydrin dehalogenases towards spiroepoxides
  作者：Maja Majerić Elenkov、Ines Primožič、Tomica Hrenar、Ana Smolko、Irena Dokli、Branka Salopek-Sondi、Lixia Tang

  DOI：10.1039/c2ob25470k

  日期：——

  A novel activity of halohydrin dehalogenases towards spiroepoxides has been found. The enzyme from Arthrobacter sp. (HheA) catalysed highly regioselective azidolysis of spiroepoxides containing 5, 6 and 7-membered cycloalkane rings, while the enzyme from Agrobacterium radiobacter (HheC), besides high regioselectivity, also displayed moderate to high enantioselectivity (E up to >200) that can be applied for the kinetic resolution of chiral spiroepoxides. The orientations of spiroepoxides in the active site of halohydrin dehalogenases were studied by quantum-chemical calculations and docking simulations. Analyses of the complexes obtained revealed the origins of diastereoselectivity and enantioselectivity of the investigated biotransformations.

  发现了一种卤醇去卤酶对螺环氧化物的新活性。来自细菌Arthrobacter sp.的酶（HheA）催化了含有5、6和7成员环的螺环氧化物的高区域选择性叠氮化反应，而来自土壤细菌Agrobacterium radiobacter的酶（HheC）不仅具有高区域选择性，还表现出中等到高的对映选择性（E值高达>200），可应用于手性螺环氧化物的动力学拆分。通过量子化学计算和对接模拟研究了螺环氧化物在卤醇去卤酶活性位点的取向。对所获得复合物的分析揭示了所研究生物转化的非对映选择性和对映选择性的来源。
• Process for making neo-enriched p-menthane compounds
  申请人：Renessenz LLC

  公开号：EP2450337A2

  公开（公告）日：2012-05-09

  A process for making neo-enriched p-menthane intermediates is disclosed. Lewis acid-catalyzed rearrangement of an oxaspiro compound provides an aldehyde mixture comprising normal (II) and neo (III) p-menthane-3-aldehydes: with the neo aldehyde (III) as the major product. The aldehyde mixture is readily oxidized to provide the corresponding carboxylic acids, and the acids are easily converted to a host of neo-enriched p-menthane esters or amides. The esters and amides are valuable as physiological coolants.

  本发明公开了一种制造新富集对孟烷中间体的工艺。路易斯酸催化的氧杂螺化合物重排提供了一种醛混合物，其中包括正常 (II) 和新 (III) 对孟烷-3-醛： 新醛 (III) 为主要产物。醛混合物很容易被氧化，生成相应的羧酸，而羧酸又很容易转化为大量新富集的对门烷酯或酰胺。这些酯类和酰胺类化合物是很有价值的生理冷却剂。
• Stereoselectivity and Substrate Specificity in the Kinetic Resolution of Methyl-Substituted 1-Oxaspiro[2.5]octanes by <i>Rhodotorula </i><i>g</i><i>lutinis</i> Epoxide Hydrolase
  作者：Carel A. G. M. Weijers、Petra Meeuwse、Robert L. J. M. Herpers、Maurice C. R. Franssen、Ernst J. R. Sudhölter

  DOI：10.1021/jo050533w

  日期：2005.8.1

  [GRAPHICS]The kinetic resolution of a range of methyl-substituted 1-oxaspiro[2.5]octanes by yeast epoxide hydrolase (YEH) from Rhodotorula glutinis has been investigated. The structural determinants of substrate specificity and stereoselectivity of YEH toward these substrates appeared to be the configuration of the epoxide ring and the substitution pattern of the cyclohexane ring. For all compounds tested, O-axial epoxides were hydrolyzed faster than the corresponding O-equatorial compounds. In concern of the ring substituents,.YEH preferred methyl groups on the Re side of the ring. Placement of substituents close to the spiroepoxide carbon decreased the reaction rate but increased enantioselectivity. YEH-catalyzed kinetic resolutions of 4-methyl 1-oxaspiro [2.5] octane epimers were most enantioselective,(E > 100).
• Facial Stereoselectivity of Two-Step Additions Initiated by Electrophilic Halogens to Methylenecyclohexanes. A Comparison with Epoxidation
  作者：Giuseppe Bellucci、Cinzia Chiappe、Giacomo Lo Moro、Giovanni Ingrosso

  DOI：10.1021/jo00124a047

  日期：1995.9
• Kinetic resolution by epoxide hydrolase catalyzed hydrolysis of racemic methyl substituted methylenecyclohexene oxides
  作者：Giuseppe Bellucci、Cinzia Chiappe、Giovanni Ingrosso、Carlo Rosini

  DOI：10.1016/0957-4166(95)00250-s

  日期：1995.8

  A complete kinetic resolution of 2,2-dimethylmethylenecyclobexene oxide and a partial resolution of the cis and trans-2-methylmethylenecyclohexene oxides, but not of their 3-methyl substituted isomers, have been achieved by partial hydrolysis to the corresponding diols using the microsomal epoxide hydrolase. No substrate enantioselectivity was in found for the hydrolysis of all these substrates by the cytosolic epoxide hydrolase.