2-[(1-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)oxy]acetohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[(1-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)oxy]acetohydrazide
• 英文别名: 2-[(1-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)oxy]acetohydrazide
• 化学式: C₁₀H₁₁N₅O₂
• 分子量: 233.23
• InChiKey: ZQCMVUZFERDCQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)oxy]acetohydrazide 、 5-氯代水杨醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N’-(5-chlorosalicylidene)-2-[(1-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)oxy]acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  带有亚水杨酰肼部分的新型1,2,4-三唑衍生物的合成及抗真菌活性评估

  摘要：

  制备并测试了一系列新的N'-（亚芳基）-2-[（1-（4-硝基苯基）-1H-1,2,4-三唑-3-基）氧基]乙酰肼衍生物（1-1）对六种植物病原体，三种人类病原体和两种非病原微生物的杀真菌活性。从4-取代的芳基肼衍生物开始，通过多步反应获得目标化合物，并通过IR，NMR，质谱数据和元素分析结果阐明了最终化合物的结构。采用微量稀释法测定了该化合物对11种镰刀菌，木霉菌，曲霉和青霉菌的抗真菌活性。大多数目标化合物对多种真菌病原体均显示出优异的抗真菌活性。

  DOI：

  10.2174/1570180812666150723001545
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基氨基脲 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 肼 作用下， 生成 2-[(1-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)oxy]acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  带有亚水杨酰肼部分的新型1,2,4-三唑衍生物的合成及抗真菌活性评估

  摘要：

  制备并测试了一系列新的N'-（亚芳基）-2-[（1-（4-硝基苯基）-1H-1,2,4-三唑-3-基）氧基]乙酰肼衍生物（1-1）对六种植物病原体，三种人类病原体和两种非病原微生物的杀真菌活性。从4-取代的芳基肼衍生物开始，通过多步反应获得目标化合物，并通过IR，NMR，质谱数据和元素分析结果阐明了最终化合物的结构。采用微量稀释法测定了该化合物对11种镰刀菌，木霉菌，曲霉和青霉菌的抗真菌活性。大多数目标化合物对多种真菌病原体均显示出优异的抗真菌活性。

  DOI：

  10.2174/1570180812666150723001545