5,5-dimethyl-2-<4-methoxy-3-(4-(2,2-dibromoethenyl)phenoxy)phenyl>-1,3-dioxane | 176659-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5-dimethyl-2-<4-methoxy-3-(4-(2,2-dibromoethenyl)phenoxy)phenyl>-1,3-dioxane
• 英文别名: 2-[3-[4-(2,2-Dibromoethenyl)phenoxy]-4-methoxyphenyl]-5,5-dimethyl-1,3-dioxane
• CAS: 176659-13-5
• 化学式: C₂₁H₂₂Br₂O₄
• 分子量: 498.211
• InChiKey: FHMVKFJWVFVDMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dimethyl-2-<4-methoxy-3-(4-(2,2-dibromoethenyl)phenoxy)phenyl>-1,3-dioxane 在 Lindlar's catalyst poisoned with quinoline 正丁基锂 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (Z) methyl-3-<4-methoxy-3-<4-(prop-2-en-1-ol-3-yl)phenoxy>-benzene>propanoate
  参考文献：
  名称：

  A Facile Entry to the Caffrane Skeletals : Formal Synthesis of Combretastatin D-2

  摘要：

  Efficient synthesis of Combretastatin D-2, involving a selective reduction of a double bond over a triple bond and a high yielding Ullmann ether formation is described.

  DOI：

  10.1080/00397919608003541
• 作为产物：
  描述：

  异香兰素 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 copper(II) oxide 作用下， 以 吡啶 、 苯 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 5,5-dimethyl-2-<4-methoxy-3-(4-(2,2-dibromoethenyl)phenoxy)phenyl>-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  A Facile Entry to the Caffrane Skeletals : Formal Synthesis of Combretastatin D-2

  摘要：

  Efficient synthesis of Combretastatin D-2, involving a selective reduction of a double bond over a triple bond and a high yielding Ullmann ether formation is described.

  DOI：

  10.1080/00397919608003541

文献信息

• A Facile Entry to the Caffrane Skeletals : Formal Synthesis of Combretastatin D-2
  作者：K. K. Gangakhedkar

  DOI：10.1080/00397919608003541

  日期：1996.5

  Efficient synthesis of Combretastatin D-2, involving a selective reduction of a double bond over a triple bond and a high yielding Ullmann ether formation is described.