5,5-dimethyl-2-<4-methoxy-3-(4-formylphenoxy)phenyl>-1,3-dioxane | 176659-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5-dimethyl-2-<4-methoxy-3-(4-formylphenoxy)phenyl>-1,3-dioxane
• 英文别名: 4-[5-(5,5-Dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-2-methoxyphenoxy]benzaldehyde
• CAS: 176659-12-4
• 化学式: C₂₀H₂₂O₅
• 分子量: 342.392
• InChiKey: UEHNYPKYNNHYBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dimethyl-2-<4-methoxy-3-(4-formylphenoxy)phenyl>-1,3-dioxane 在 正丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三苯基膦 作用下， 以 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 22.83h， 生成 (E) ethyl 4-methoxy-3-<4-(2-(hydroxymethyl)ethynyl)phenoxy> cinnamate
  参考文献：
  名称：

  A Facile Entry to the Caffrane Skeletals : Formal Synthesis of Combretastatin D-2

  摘要：

  Efficient synthesis of Combretastatin D-2, involving a selective reduction of a double bond over a triple bond and a high yielding Ullmann ether formation is described.

  DOI：

  10.1080/00397919608003541
• 作为产物：
  描述：

  异香兰素 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 copper(II) oxide 作用下， 以 吡啶 、 苯 为溶剂， 生成 5,5-dimethyl-2-<4-methoxy-3-(4-formylphenoxy)phenyl>-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  A Facile Entry to the Caffrane Skeletals : Formal Synthesis of Combretastatin D-2

  摘要：

  Efficient synthesis of Combretastatin D-2, involving a selective reduction of a double bond over a triple bond and a high yielding Ullmann ether formation is described.

  DOI：

  10.1080/00397919608003541

文献信息

• A Facile Entry to the Caffrane Skeletals : Formal Synthesis of Combretastatin D-2
  作者：K. K. Gangakhedkar

  DOI：10.1080/00397919608003541

  日期：1996.5

  Efficient synthesis of Combretastatin D-2, involving a selective reduction of a double bond over a triple bond and a high yielding Ullmann ether formation is described.