6-甲基哒嗪-3-甲酸甲酯 | 106584-51-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 哒嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-甲基哒嗪-3-甲酸甲酯
• 中文别名: 6-甲基-3-吡嗪羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 6-methylpyridazine-3-carboxylate
• CAS: 106584-51-4
• 化学式: C₇H₈N₂O₂
• 分子量: 152.153
• InChiKey: XQLCQIIROGASBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基哒嗪-3-甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 乌洛托品 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.75h， 生成 methyl 6-(aminomethyl)pyridazine-3-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-ARYLMETHYL SULFONAMIDE NEGATIVE MODULATORS OF NR2A
  [FR] MODULATEURS NÉGATIFS N-ARYLMÉTHYL SULFONAMIDE DE NR2A

  摘要：

  公开号：

  WO2015048503A3
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-3(2H)-哒嗪酮 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-甲基哒嗪-3-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Rohr, Markus; Toussaint, Dominique; Chayer, Said, Heterocycles, 1996, vol. 43, # 7, p. 1459 - 1464

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Continuous-Flow Pd-Catalyzed Carbonylation of Aryl Chlorides with Carbon Monoxide at Elevated Temperature and Pressure
  作者：Alejandro Mata、Christopher A. Hone、Bernhard Gutmann、Luc Moens、C. Oliver Kappe

  DOI：10.1002/cctc.201801974

  日期：2019.2.6

  The development of a continuous‐flow protocol for a palladium‐catalyzed methoxycarbonylation of (hetero)aryl chlorides using carbon monoxide gas and methanol is described. (Hetero)aryl chlorides are the least expensive of the aryl halides, but are underutilized in carbonylation reactions due to their very poor reactivity. The described protocol exploits intensified conditions at elevated temperature

  描述了使用一氧化碳气体和甲醇进行钯催化的（杂）芳基氯化物的甲氧基羰基化的连续流方案的开发。(杂)芳基氯是芳基卤中最便宜的，但由于其反应性非常差，在羰基化反应中未得到充分利用。所描述的协议利用在连续流动环境中容易获得的高温和高压强化条件，在短短的 16 分钟停留时间内提供中等至优异的产品产量（11 个示例）。连续流方案能够使用 CO 气体对芳基氯进行安全且具有潜在可扩展性的羰基化。
• [EN] 1,3,4-OXADIAZOLE SULFONAMIDE DERIVATIVE COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITOR, AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE 1,3,4-OXADIAZOLE SULFONAMIDE SERVANT D'INHIBITEUR DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT CEUX-CI
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP

  公开号：WO2017018803A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present invention relates to novel compounds represented by the formula I having histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitory activity, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use thereof for the preparation of therapeutic medicaments, pharmaceutical compositions containing the same, a method for treating diseases using the composition, and methods for preparing the novel compounds. (I) The novel compounds, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof according to the present invention have histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity and are effective for the prevention or treatment of HDAC6-mediated diseases.

  本发明涉及具有组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制活性的新化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐，其用于制备治疗药物，含有相同化合物的药物组合物，使用该组合物治疗疾病的方法，以及制备新化合物的方法。根据本发明，这些新化合物、其立体异构体或药学上可接受的盐具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性，并且对于预防或治疗HDAC6介导的疾病有效。
• [EN] THIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND THEIR USE AS TYK2 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIAZOLOPYRIDINE, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA KINASE TYK2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015091584A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Provided are thiazolopyridine compounds that are inhibitors of TYK2 kinase, compositions containing these compounds and methods for treating diseases mediated by TYK2 kinase. In particular, provided are compounds of Formula (I), (II) or (III), stereoisomers, tautomers, solvates, prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, where X, R0, R1, R2, R3, R4 and R5 are defined herein, pharmaceutical compositions comprising the compound and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, methods of using the compound or composition in therapy, for example, for treating a disease or condition mediated by TYK2 kinase in a patient.

  提供了一些噻唑吡啶化合物，这些化合物是TYK2激酶的抑制剂，包含这些化合物的组合物以及治疗由TYK2激酶介导的疾病的方法。具体来说，提供了符合Formula (I)、(II)或(III)的化合物，其立体异构体、互变异构体、溶剂合物、前药或其药用可接受的盐，其中X、R0、R1、R2、R3、R4和R5在此有定义，包括该化合物和药用可接受的载体、辅料或溶剂的药物组合物，使用该化合物或组合物进行治疗的方法，例如，用于治疗患有TYK2激酶介导的疾病或症状的患者。
• IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20140206702A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The invention provides compounds of Formulas Ia-Ib, stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, R a , R 1 , R 2 , R 4 , R 5 and R 16 are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formulas Ia-Ib and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of using the compound or composition in therapy.

  本发明提供了公式Ia-Ib的化合物、立体异构体或其药学上可接受的盐，其中A、X、Ra、R1、R2、R4、R5和R16在此定义，以及包括公式Ia-Ib化合物和药学上可接受的载体、佐剂或载体的制药组合物，以及使用该化合物或组合物进行治疗的方法。
• AZABENZOTHIAZOLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20140171408A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  Provided are compounds of Formula I, stereoisomers, tautomers, solvates, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, R 1 , R 2 , R 4 and R 5 are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, methods of using the compound or composition in therapy, and methods of manufacturing a compound of Formula I.

  提供的是I式化合物，立体异构体、互变异构体、溶剂化物、前药和其药学上可接受的盐，其中A、X、R1、R2、R4和R5的定义在此处，以及包括I式化合物和药学上可接受的载体、辅料或载体的制药组合物，使用该化合物或组合物进行治疗的方法，以及制造I式化合物的方法。