cycloheptanecarboxyl cyclohexylamide | 76339-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cycloheptanecarboxyl cyclohexylamide
• 英文别名: N-cyclohexylcycloheptanecarboxamide
• CAS: 76339-66-7
• 化学式: C₁₄H₂₅NO
• 分子量: 223.359
• InChiKey: DJSMCYOTDRXOOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环庚甲酸 在 四溴化碳 、 polymer-bound aldehyde 、 polymer-bound triphenylphosphine 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 cycloheptanecarboxyl cyclohexylamide
  参考文献：
  名称：

  官能化聚苯乙烯树脂的合成与利用

  摘要：

  通过使用Oshima的三烷基镁酸酯复合物进行溴-镁交换，然后将其与各种亲电试剂淬灭，可将共聚的4-溴聚苯乙烯转变为一系列聚合物支持的试剂和清除剂。探索了Mitsunobu，卤化和Wittig反应，以评估树脂在靶标定向和多样性定向合成中的效用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.07.118

文献信息

• Chemo-enzymatic site-specific modification of peptides and proteins to form cleavable conjugates
  申请人：Northeastern University

  公开号：US11129790B2

  公开（公告）日：2021-09-28

  A method is provided for reversibly modifying a protein or peptide on its glutamine residue(s) by performing a reaction, such as a transglutaminase-catalyzed reaction, between the protein or peptide and an amine-containing reagent, whereby the reagent is linked through its amine function to a side chain of the glutamine residue. Subjecting the modified protein to an appropriate stimulus regenerates the protein or peptide in its original form.

  本发明提供了一种对蛋白质或肽的谷氨酰胺残基进行可逆修饰的方法，该方法是在蛋白质或肽与含胺试剂之间进行反应，如转谷氨酰胺酶催化反应，试剂通过其胺功能与谷氨酰胺残基的侧链相连。将修饰过的蛋白质置于适当的刺激下，蛋白质或肽就会以原来的形式再生。
• Synthetic Methods and Reactions; 88¹. Sulfuryl Chloride Fluoride, a Convenient Reagent for the Preparation of Amides from Carboxylic Acids and Primary Amines Under Mild Conditions
  作者：George A. Olah、Subhash C. Narang、Armando Garcia-Luna

  DOI：10.1055/s-1980-29164

  日期：——
• OLAH G. A.; NARANG S. C.; GARCIA-LUNA A., SYNTHESIS, 1980, NO 8, 661-662
  作者：OLAH G. A.、 NARANG S. C.、 GARCIA-LUNA A.

  DOI：——

  日期：——
• PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Sunesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2167489B1

  公开（公告）日：2017-05-03
• THIAZOLE INTERMEDIATES USEFUL IN THE PREPARATION OF RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Sunesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3231798B1

  公开（公告）日：2019-10-09