6-甲基噌啉 | 94113-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-甲基噌啉
• 中文别名: 1-(3,3-二甲基丁氧基)-3,3-二甲基丁烷
• 英文名称: 1,1'-Oxybis(3,3-dimethylbutane)
• 英文别名: 1-(3,3-dimethylbutoxy)-3,3-dimethylbutane
• CAS: 94113-51-6
• 化学式: C₁₂H₂₆O
• 分子量: 186.33
• InChiKey: AYMZQSQRCFSZCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 3,3-二甲基-1-氯丁烷 生成 3,3-二甲基-1-丁烯 、 3,3-二甲基-1-丁基酸酯 、 6-甲基噌啉
  参考文献：
  名称：

  Production of 3,3- and 2,3-dimethylbutenes, 2,3-dimethylbutadiene and/or

  摘要：

  在生产3,3-和2,3-二甲基丁烯以及2,3-二甲基丁二烯和/或同时生产3,3-和2,3-二甲基丁烯，2,3-二甲基丁二烯和聚乙二醇或聚乙二醇n-烷基-3,3-和-2,3-二甲基丁基醚的过程中，分别使用碱金属氢氧化物在两相液体系统中，在100°C至250°C的温度下，在聚乙二醇或聚乙二醇醚的存在下，与单甲基和双氯二甲基丁烷反应。通过使用聚乙二醇或聚乙二醇单烷基醚作为聚乙二醇或聚乙二醇醚，除了烯烃外，还可以获得聚乙二醇或聚乙二醇n-烷基-3,3-和-2,3-二甲基丁基醚。

  公开号：

  US04579992A1

文献信息

• Macrocyclic Modulators of the Ghrelin Receptor
  申请人：Ocera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180110824A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The present invention provides novel conformationally-defined macrocyclic compounds that have been demonstrated to be selective modulators of the ghrelin receptor (growth hormone secretagogue receptor, GHS-R1a and subtypes, isoforms and variants thereof). Methods of synthesizing the novel compounds are also described herein. These compounds are useful as agonists of the ghrelin receptor and as medicaments for treatment and prevention of a range of medical conditions including, but not limited to, metabolic and/or endocrine disorders, gastrointestinal disorders, cardiovascular disorders, obesity and obesity-associated disorders, central nervous system disorders, genetic disorders, hyperproliferative disorders and inflammatory disorders.

  本发明提供了一种新颖的构象定义明确的大环化合物，已经证明是生长激素分泌素受体（GHS-R1a及其亚型、异构体和变体）的选择性调节剂。本文还描述了合成这些新型化合物的方法。这些化合物可用作生长激素分泌素受体的激动剂，用于治疗和预防一系列医疗状况，包括但不限于代谢和/或内分泌紊乱、胃肠道紊乱、心血管疾病、肥胖和与肥胖相关的疾病、中枢神经系统疾病、遗传疾病、过度增殖性疾病和炎症性疾病。
• WATER-SOLUBLE ZINC IONOPHORES, ZINC CHELATORS, AND/OR ZINC COMPLEXES AND USE FOR TREATING CANCER
  申请人：Magda Darren

  公开号：US20070219276A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  Disclosed herein are novel zinc ionophores, zinc chelators and/or zinc complexes with enhanced aqueous solubility. Methods of treating cancer using at least one zinc ionophore and/or zinc chelator are also disclosed. Also disclosed herein are compositions and methods for treating cancer with combination therapy using at least one texaphyrin metal complex and at least one zinc ionophore or the respective pharmaceutically acceptable derivatives or salts thereof.

  本文披露了新型锌离子载体、锌螯合剂和/或具有增强水溶性的锌络合物。还披露了使用至少一种锌离子载体和/或锌螯合剂治疗癌症的方法。本文还披露了使用至少一种锌离子载体或其相应的药用可接受衍生物或盐与至少一种锌离子载体或其相应的药用可接受衍生物或盐的联合疗法来治疗癌症的组合疗法的组合物和方法。
• CARBON LINKED MODULATORS OF gamma-SECRETASE
  申请人：HO Chih Yung

  公开号：US20090105288A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates to compounds of Formula I as shown below, wherein the definitions of A, X, R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are provided in the specification. Compounds of Formula I are useful for the treatment of diseases associated with γ-secretase activity, including Alzheimer's disease.

  本发明涉及如下所示的公式I的化合物，其中规定了A、X、R1、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9的定义。公式I的化合物可用于治疗与γ-分泌酶活性相关的疾病，包括阿尔茨海默病。
• AMIDE LINKED MODULATORS OF Gamma-SECRETASE
  申请人：HO Chih Yung

  公开号：US20090105345A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates to compounds of Formula I as shown below, wherein the definitions of A, R 1 R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 are provided in the specification. Compounds of Formula I are useful for the treatment of diseases associated with γ-secretase activity, including Alzheimer's disease.

  本发明涉及如下所示的公式I的化合物，其中A，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8的定义在说明书中提供。公式I的化合物可用于治疗与γ-分泌酶活性相关的疾病，包括阿尔茨海默病。
• PIPERIDINYL AND PIPERAZINYL MODULATORS OF y-SECRETASE
  申请人：HO Chih Yung

  公开号：US20090105275A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates to compounds of Formula I as shown below, wherein the definitions of Het, R 0 , R 1 R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are provided in the specification. Compounds of Formula I are useful for the treatment of diseases associated with γ-secretase activity, including Alzheimer's disease.

  本发明涉及如下所示的公式I的化合物，其中Het，R0，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8和R9的定义在说明书中提供。公式I的化合物对于治疗与γ-分泌酶活性相关的疾病，包括阿尔茨海默病。