1-Methyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]indoline-2-one | 1453221-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Methyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]indoline-2-one
• 英文别名: 1-methyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3H-indol-2-one
• CAS: 1453221-27-6
• 化学式: C₁₆H₁₂F₃NO
• 分子量: 291.273
• InChiKey: IAECZXPUSNGHJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-129 °C
• 沸点：
  412.0±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allylidene dipivalate 、 1-Methyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]indoline-2-one 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 (-)-1(R),2(R)-bis<2'-(diphenylphosphino)benzamido>-1,2-diphenylethane 作用下， 以 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.17h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 3-芳基吲哚与烯丙二新戊酸酯的不对称烯丙基烷基化：一种有用的烯醇新戊酸酯产品

  摘要：

  Triple A：描述了 3-芳基吲哚与亚烯丙基二戊酸酯的催化不对称烯丙基烷基化 (AAA)。该反应以高产率提供稳定的、合成上有用的烯醇新戊酸酯，并具有优异的区域和对映选择性。可耐受多种底物，包括未保护的和 3-杂芳基亲核试剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201209783
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-1-methyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)indolin-2-one 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 生成 1-Methyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]indoline-2-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化环丙基乙炔与吲哚的烯丙基化反应以构建1,3-二烯

  摘要：

  已经开发了一种新型的钯催化的吲哚与环丙基乙炔的烯丙基烷基化反应。在C3位置带有一个四级立体中心的各种1,3-二烯氧吲哚骨架可以直接合成，具有良好的产率和优异的选择性，并具有较高的区域选择性和立体选择性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901536

文献信息

• Arylation of<i>N</i>-Methyl-2-oxindole with Arylboronic Acids in Water Catalyzed by Palladium(II) Pincer Complexes with a Low Catalyst Loading
  作者：Arumugam Vignesh、Werner Kaminsky、Nallasamy Dharmaraj

  DOI：10.1002/cctc.201601411

  日期：2017.3.20

  site‐selective C3‐arylation of N‐methyl‐2‐oxindole with arylboronic acids at room temperature in aqueous media to yield a series of 3‐aryl‐N‐methyl‐2‐oxindoles. This catalytic reaction progressed well with a low catalyst loading (0.01 mol %) under open‐flask conditions. Notably, a column‐chromatography‐free method for the quantitative preparation of C3‐arylated N‐methyl‐2‐oxindoles is reported. The catalyst

  两种新型Pd II ONO钳形络合物可有效地用作均相催化剂，用于在室温下在水性介质中将N-甲基-2-氧吲哚与芳基硼酸进行定点C3芳基化，生成一系列3-芳基-N-甲基-2-氧吲哚 在开瓶条件下，该催化剂的催化反应进展顺利，催化剂负载量低（0.01 mol％）。值得注意的是，据报道，采用了无柱色谱法定量制备C3芳基化的N-甲基-2-氧吲哚。该催化剂与多种底物表现出良好的相容性，并在多达五个连续运行中具有可回收性，而没有明显的收率损失。
• Palladium-Catalyzed Chemoselective Activation of sp³ vs sp² C–H Bonds: Oxidative Coupling To Form Quaternary Centers
  作者：Gang Hong、Pradip D. Nahide、Uday Kumar Neelam、Peter Amadeo、Arjun Vijeta、John M. Curto、Charles E. Hendrick、Kelsey F. VanGelder、Marisa C. Kozlowski

  DOI：10.1021/acscatal.9b00091

  日期：2019.4.5

  activation of alkyl C–H bonds vs arene C–H bonds with Pd(OAc)2 has been found to be generalizable to a number of nucleophilic substrates, allowing the formation of a range of hindered quaternary centers. The substrates share a common mechanistic path wherein Pd(II) initiates an oxidative dimerization. The resultant dimer modifies the palladium catalyst to favor activation of alkyl C–H bonds, in contrast to

  发现Pd（OAc）2对烷基C–H键与芳烃C–H键的氧化活化作用可推广至许多亲核底物，从而形成一系列受阻的季中心。底物共有一条共同的机理，其中Pd（II）引发了氧化二聚作用。与通常通过协同的金属化-去质子化机理观察到的趋势相反，生成的二聚体修饰钯催化剂以促进烷基C-H键的活化。值得注意的是，对于受阻底物，插入发生在烷基芳烃的末端。发现了两种不同的氧化剂系统来完成该过程。已经鉴定出参数，该参数预测哪些底物在该反应中有生产力。
• Combining Ru-Catalyzed C–H Functionalization with Pd-Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation: Synthesis of 3-Allyl-3-aryl Oxindole Derivatives from Aryl α-Diazoamides
  作者：Kosuke Yamamoto、Zafar Qureshi、Jennifer Tsoung、Guillaume Pisella、Mark Lautens

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02423

  日期：2016.10.7

  Ruthenium-catalyzed C–H functionalization was successfully combined with palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylation in one pot. The novel dual-metal-catalyzed reaction provides a variety of 3-allyl-3-aryl oxindoles from the corresponding α-diazoamides in up to 99% yield with up to 85% ee. The appropriate ligand choice is important to promote the sequential reaction, avoiding undesired metal

  在一锅中，钌催化的CH官能团与钯催化的不对称烯丙基烷基化反应成功结合。新颖的双金属催化反应可从相应的α-重氮酰胺中以高达99％的收率和高达85％ee的产率提供各种3-烯丙基-3-芳基羟吲哚。适当的配体选择对于促进顺序反应，避免不希望的金属相互作用或配体交换很重要。
• Development of the Regiodivergent Asymmetric Prenylation of 3‐Substituted Oxindoles
  作者：Barry M. Trost、Walter H. Chan、Sushant Malhotra

  DOI：10.1002/chem.201605810

  日期：2017.3.28

  oxindoles that affords access to both the linear and reverse‐prenylated products. Both 3‐alkyl‐ and 3‐aryloxindoles performed well under our optimized reaction conditions. The regiodivergent alkylation of monoterpene‐derived electrophiles using this methodology was also investigated. The utility of this methodology in natural product synthesis was demonstrated through the efficient total syntheses of four

  本文描述了我们设计 Pd 催化的 3-取代羟吲哚的不对称异戊二烯化的努力，该反应能够获得线性和反向异戊二烯化产物。在我们优化的反应条件下，3-烷基-和3-芳基吲哚都表现良好。还研究了使用这种方法对单萜衍生的亲电子试剂进行区域发散烷基化。通过四种Flustra生物碱的有效全合成证明了该方法在天然产物合成中的实用性，这也允许指定异戊二烯化羟吲哚产物的绝对立体化学。令人惊讶的是，配体的相同对映异构体产生了相反手性的线性和支化区域异构体。