2-N-methylaminophenyl butyl ketone | 64605-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-N-methylaminophenyl butyl ketone
• 英文别名: 1-(2-(methylamino)phenyl)pentan-1-one；2-Methylamino-n-valerophenon；1-Pentanone, 1-(2'-methylaminophenyl)-；1-[2-(methylamino)phenyl]pentan-1-one
• CAS: 64605-28-3
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: XNKHKSOOIFPSEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122-123 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-N-methylaminophenyl butyl ketone 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 1-[2-[diphenylphosphorylmethyl(methyl)amino]phenyl]pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  合成2-二苯基膦酰基-3-羟基，氨基和烷基吲哚衍生物的简便方法

  摘要：

  通过分别对含有羧酰胺基，氰基和氧代基团的芳族霍纳-维蒂希试剂进行碱诱导的分子内环化，已经有效地制备了一系列2-二苯基膦酰基-3-羟基，氨基和烷基吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90195-4
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氨基苯甲酰胺 在 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-N-methylaminophenyl butyl ketone
  参考文献：
  名称：

  合成2-二苯基膦酰基-3-羟基，氨基和烷基吲哚衍生物的简便方法

  摘要：

  通过分别对含有羧酰胺基，氰基和氧代基团的芳族霍纳-维蒂希试剂进行碱诱导的分子内环化，已经有效地制备了一系列2-二苯基膦酰基-3-羟基，氨基和烷基吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90195-4

文献信息

• Copper-Catalyzed Intramolecular Oxidative C(sp³)-H Amidation of 2-Aminoacetophenones: Efficient Synthesis of Indoline-2,3-diones
  作者：Jinbo Huang、Tingting Mao、Qiang Zhu

  DOI：10.1002/ejoc.201400012

  日期：2014.5

  An efficient synthesis of diverse indoline-2,3-diones from 2-aminoacetophenones through copper-catalyzed intramolecular C(sp3)–H amidation is developed. The reaction proceeds in DMSO by using O2 as the sole oxidant to provide the desired products in moderate to good yields.

  开发了一种通过铜催化的分子内 C(sp3)-H 酰胺化从 2-氨基苯乙酮有效合成多种二氢吲哚-2,3-二酮的方法。该反应在 DMSO 中进行，使用 O2 作为唯一氧化剂，以中等至良好的收率提供所需的产物。
• "Site Selective" Formation of Low-Valent Titanium Reagents: An "Instant" Procedure for the Reductive Coupling of Oxo Amides to Indoles
  作者：Alois Fuerstner、Achim Hupperts、Arne Ptock、Edo Janssen

  DOI：10.1021/jo00097a024

  日期：1994.9