4-methyl-8-(2,4,6-trimethylphenylamino)-2H-isoquinolin-1-one | 1072157-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-8-(2,4,6-trimethylphenylamino)-2H-isoquinolin-1-one
• 英文别名: 4-methyl-8-(2,4,6-trimethylanilino)-2H-isoquinolin-1-one
• CAS: 1072157-17-5
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O
• 分子量: 292.381
• InChiKey: PHMOLBCMKZBNFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-6-(2,4,6-trimethylphenylamino)-benzoic acid 在 N-甲基吗啉 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 N-甲基二环己基胺 、 palladium diacetate 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-methyl-8-(2,4,6-trimethylphenylamino)-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  选择性强效口服活性S1P5激动剂的设计与合成

  摘要：

  抑制脱髓鞘：最近显示芬戈莫德（FTY720）可以显着降低多发性硬化症患者的复发率。该药物通过调节鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体来减弱有害T细胞进入大脑的运输。我们设计，合成，评估了2 H-酞菁-1-衍生物（例如1 L）作为选择性的S1P5受体激动剂。这些化合物具有很高的选择性，具有良好的PK特性，并且在少突胶质细胞中具有显着的活性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000253

文献信息

• Bicyclic S1P Receptor Modulators
  申请人：Mattes Henri

  公开号：US20100179153A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in salt form, to their preparation, b their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  该发明涉及新的杂环化合物，其公式如下，在其中所有变量均如规范中定义，在自由形式或盐形式中，其制备方法，其作为药物的用途以及包含它们的药物。
• Treatment of familial exudative vitreoretinopathy through S1PR2 inhibition
  申请人：DALHOUSIE UNIVERSITY

  公开号：US10058543B2

  公开（公告）日：2018-08-28

  Methods and compositions are provided for the treatment of familial exudative vitreoretinopathy (FEVR) and retinopathy of prematurity (ROP) through the administration of a therapeutically effective amount of a Sphingosine-1-phosphate receptor type 2 (S1PR2) inhibitor.

  本研究提供了通过施用治疗有效量的2型磷酸肾上腺素受体（S1PR2）抑制剂来治疗家族性渗出性玻璃体视网膜病变（FEVR）和早产儿视网膜病变（ROP）的方法和组合物。
• S1PR2 antagonists and uses therefor
  申请人：DALHOUSIE UNIVERSITY

  公开号：US10487082B2

  公开（公告）日：2019-11-26

  Methods and compositions are provided for the treatment of familial exudative vitreoretinopathy (FEVR) through the administration of a therapeutically effective amount of a sphingosine-1-phosphate receptor type 2 (S1PR2) antagonist. Also provided herein are (Z)-3-((2,6-dichloropyridin-4-yl)amino)-3-(((4-isopropyl-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl)methyl)amino)acrylonitrile and analogs thereof, and their use in treating retinopathies and diseases characterized by insufficient angiogenesis.

  本文提供了通过施用治疗有效量的鞘氨醇-1-磷酸受体 2 型（S1PR2）拮抗剂治疗家族性渗出性玻璃体视网膜病变（FEVR）的方法和组合物。本文还提供了(Z)-3-((2,6-二氯吡啶-4-基)氨基)-3-(((4-异丙基-1,3-二甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-6-基)甲基)氨基)丙烯腈及其类似物，以及它们在治疗视网膜病变和以血管生成不足为特征的疾病中的用途。
• WO2008/129029
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PHTHALAZINE AND ISOQUINOLINE DERIVATIVES WITH SLP RECEPTOR MODULATING ACTIVITIES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2148863A1

  公开（公告）日：2010-02-03