(2r)-3-Methyl-2-[(2-ethylthiobenzthiazol-6-sulfonyl)amino]butanoic acid methylester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2r)-3-Methyl-2-[(2-ethylthiobenzthiazol-6-sulfonyl)amino]butanoic acid methylester
• 英文别名: methyl (2R)-2-[(2-ethylsulfanyl-1,3-benzothiazol-6-yl)sulfonylamino]-3-methylbutanoate
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₄S₃
• 分子量: 388.5
• InChiKey: UZZBARZOBAVOPK-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2r)-3-Methyl-2-[(2-ethylthiobenzthiazol-6-sulfonyl)amino]butanoic acid methylester 、 potassium carbonate 、 溴甲苯 、 乙酸乙酯 在 水 、 magnesium sulfate 、 titled compound 、 (2R)-3-methyl-2-[(ethylthio-6-benzthiazolsulfonyl)benzylamino]butanoic acid methylester 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R)-3-methyl-2-[(ethylthio-6-benzthiazolsulfonyl)benzylamino]butanoic acid methylester
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivative as a matrix metalloproteinase inhibitor

  摘要：

  本发明提供了一种新型磺酰胺衍生物的通式(I)，可作为基质金属蛋白酶(MMP)的抑制剂，其异构体、药学上可接受的盐以及制备该物质的方法。由于本发明的磺酰胺衍生物在体外选择性地抑制MMP活性，因此含有该磺酰胺衍生物作为有效成分的MMP抑制剂可以实际应用于预防和治疗由MMP过度表达和过度活化引起的各种疾病。

  公开号：

  US06548667B2

文献信息

• Sulfonamide derivative as a matrix metalloproteinase inhibitor
  申请人：——

  公开号：US20020169314A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  The present invention provides a novel sulfonamide derivative of general formula (I) useful as an inhibitor of matrix metalloproteinase (MMP), its isomers, pharmaceutically acceptable salts thereof and a process for preparing the same. Since the sulfonamide derivatives of the present invention selectively inhibit MMP activity in vitro, the MMP inhibitors comprising the sulfonamide derivatives as an effective ingredient can be practically applied for the prevention and treatment of all sorts of diseases caused by overexpression and overactivation of MMP. 1

  本发明提供了一种新型磺酰胺衍生物的普通公式（I），可用作基质金属蛋白酶（MMP）的抑制剂，其异构体，药学上可接受的盐以及制备该物的过程。由于本发明的磺酰胺衍生物在体外选择性地抑制MMP活性，因此包含该磺酰胺衍生物作为有效成分的MMP抑制剂可以实际应用于预防和治疗由MMP过度表达和过度活化引起的各种疾病。1