tert-butyl (1S,2S)-1-{[(S)-tert-butylsulfinyl]amino}-7-fluoroindane-2-carboxylate | 1415501-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1S,2S)-1-{[(S)-tert-butylsulfinyl]amino}-7-fluoroindane-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (1S,2S)-1-[[(S)-tert-butylsulfinyl]amino]-7-fluoro-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate
• CAS: 1415501-74-4
• 化学式: C₁₈H₂₆FNO₃S
• 分子量: 355.474
• InChiKey: USDGAVUNUDMGFB-RJYMFLCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-{2-[(E)-{[(S)-tert-butylsulfinyl]imino}methyl]-3-fluorophenyl}propanoate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.5h， 以390 mg的产率得到tert-butyl (1S,2R)-1-{[(S)-tert-butylsulfinyl]amino}-7-fluoroindane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  提供一种用于治疗或预防心血管疾病的优秀药物，其基于可溶性鸟苷酸环化酶激活作用增强cGMP产生的作用。发现在咪唑吡啶骨架中，3-位具有羰胺基团，8-位通过氧原子与取代基键合的咪唑并[1,2-a]吡啶化合物表现出通过强效可溶性鸟苷酸环化酶激活作用增强cGMP产生的作用，并可用作治疗或预防各种可溶性鸟苷酸环化酶相关心血管疾病的药物，从而完成本发明。

  公开号：

  US20140088080A1
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl 3-{2-[(E)-{[(S)-tert-butylsulfinyl]imino}methyl]-3-fluorophenyl}propanoate 、 lithium hexamethyldisilazane 、 氯化铵 、 乙酸乙酯 在 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 tert-butyl (1R,2R)-1-{[(S)-tert-butylsulfinyl]amino}-7-fluoroindane-2-carboxylate 、 tert-butyl (1S,2S)-1-{[(S)-tert-butylsulfinyl]amino}-7-fluoroindane-2-carboxylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.5h， 以to obtain 390 mg of tert-butyl (1S,2R)-1-{[(S)-tert-butylsulfinyl]amino}-7-fluoroindane-2-carboxylate (Preparation Example 113a), and 130 mg of each of tert-butyl (1R,2R)-1-{[(S)-tert-butylsulfinyl]amino}-7-fluoroindane-2-carboxylate and tert-butyl (1S,2S)-1-{[(S)-tert-butylsulfinyl]amino}-7-fluoroindane-2-carboxylate (Preparation Example 113b and Preparation Example 113c)的产率得到tert-butyl (1S,2R)-1-{[(S)-tert-butylsulfinyl]amino}-7-fluoroindane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  【问题】提供了一种基于可溶性鸟苷酸环化酶激活作用增强cGMP产生的药物，用于治疗或预防心血管疾病。 【解决方案】发现在咪唑吡啶骨架中，具有3位上的氨基甲酰基和8位上通过氧原子键合的取代基的咪唑[1,2-a]吡啶化合物，表现出强效的可溶性鸟苷酸环化酶激活作用，从而增强cGMP产生，可用作治疗或预防各种可溶性鸟苷酸环化酶相关的心血管疾病的药物，完成了本发明。

  公开号：

  US20140088080A1

文献信息

• US9447090B2
  申请人：——

  公开号：US9447090B2

  公开（公告）日：2016-09-20
• IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US20140088080A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  [Problem] An excellent drug for treating or preventing cardiovascular diseases, based on cGMP production enhancing action due to soluble guanylate cyclase activating action, is provided. [Means for Solution] It was found that imidazopyridine compounds having a carbamoyl group at the 3-position and a substituent bonded at the 8-position via an oxygen atom in an imidazo[1,2-a]pyridine skeleton exhibits a cGMP production enhancing action by a potent soluble guanylate cyclase activating action, and is useful as a drug for treating or preventing various soluble guanylate cyclase-related cardiovascular diseases, thereby completing the present invention.

  提供一种用于治疗或预防心血管疾病的优秀药物，其基于可溶性鸟苷酸环化酶激活作用增强cGMP产生的作用。发现在咪唑吡啶骨架中，3-位具有羰胺基团，8-位通过氧原子与取代基键合的咪唑并[1,2-a]吡啶化合物表现出通过强效可溶性鸟苷酸环化酶激活作用增强cGMP产生的作用，并可用作治疗或预防各种可溶性鸟苷酸环化酶相关心血管疾病的药物，从而完成本发明。