(3-keto-1-methylbutyl)tin trichloride | 95244-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-keto-1-methylbutyl)tin trichloride
• 英文别名: 4-(Trichlorostannyl)pentan-2-one；4-trichlorostannylpentan-2-one
• CAS: 95244-18-1
• 化学式: C₅H₉Cl₃OSn
• 分子量: 310.195
• InChiKey: FUKYCTGXLWYCMM-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-戊烯-2-酮 、 tin(ll) chloride 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以79%的产率得到(3-keto-1-methylbutyl)tin trichloride
  参考文献：
  名称：

  通过酮基体的原位缩合和氢化锡合成酮烷基氯化锡

  摘要：

  氯化氢，氯化亚锡和脂肪族酮之间的反应通过原位生成α，β-不饱和酮生成3-酮烷基锡三氯化物。氯化氢，锡和脂肪族酮之间的类似反应产生了三氯化3-酮烷基锡和相应的二氯化双（3-酮烷基）锡的混合物。β-羟基酮是α，β-不饱和酮的酸催化合成中的中间体，也可以与氯化氢/氯化锡和氯化氢/锡结合使用，生成3-酮烷基氯化锡。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80677-4

文献信息

• BRULEY, J. W.;HOPE, P.;MACK, A. G., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 277, N 1, 37-46
  作者：BRULEY, J. W.、HOPE, P.、MACK, A. G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of ketoalkyltin chlorides via in-situ condensation and hydrostannation of ketonic substrates
  作者：Joseph W. Burley、Peter Hope、Arthur G. Mack

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80677-4

  日期：1984.12

  Reactions between hydrogen chloride, stannous chloride and aliphatic ketones yield 3-ketoalkyltin trichlorides via the in-situ generation of α,β-unsaturated ketones. The analogous reactions between hydrogen chloride, tin and aliphatic ketones give rise to mixtures of 3-ketoalkyltin trichlorides and the corresponding bis(3-ketoalkyl)tin dichlorides. β-Hydroxyketones, which are intermediates in the acid-catalysed

  氯化氢，氯化亚锡和脂肪族酮之间的反应通过原位生成α，β-不饱和酮生成3-酮烷基锡三氯化物。氯化氢，锡和脂肪族酮之间的类似反应产生了三氯化3-酮烷基锡和相应的二氯化双（3-酮烷基）锡的混合物。β-羟基酮是α，β-不饱和酮的酸催化合成中的中间体，也可以与氯化氢/氯化锡和氯化氢/锡结合使用，生成3-酮烷基氯化锡。