(S)-2-methoxycarbonylamino-3-methylbutyric acid chloromethyl ester | 1332329-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-methoxycarbonylamino-3-methylbutyric acid chloromethyl ester
• 英文别名: (S)-chloromethyl 2-((methoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoate；chloromethyl (2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoate
• CAS: 1332329-90-4
• 化学式: C₈H₁₄ClNO₄
• 分子量: 223.656
• InChiKey: BOBMMJJMRLKXID-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-methoxycarbonylamino-3-methylbutyric acid chloromethyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 三乙基硅烷 、 四(三苯基膦)钯 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 (S)-2-methoxycarbonylamino-3-methylbutyric acid (R)-3-[N-(5'-chloro-2'-fluorobiphenyl-4-ylmethyl)-N'-(1H-tetrazole-5-carbonyl)-hydrazino]-2-hydroxypropionyloxymethyl ester
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一方面，本发明涉及具有公式X的化合物： 其中Ra，Rb，R2，R7和X如说明书所述，或其药用可接受的盐。所描述的化合物是具有中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性的化合物的前药。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20130330365A1
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butyloxycarbonyl-L-valine chloromethyl ester 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (S)-2-methoxycarbonylamino-3-methylbutyric acid chloromethyl ester
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一方面，本发明涉及具有公式X的化合物： 其中Ra，Rb，R2，R7和X如说明书所述，或其药用可接受的盐。所描述的化合物是具有中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性的化合物的前药。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20130330365A1

文献信息

• Neprilysin inhibitors
  申请人：Fleury Melissa

  公开号：US08853427B2

  公开（公告）日：2014-10-07

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where R1-R6, a, b, Z, and X are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and processes and intermediates for preparing such compounds.

  在一个方面，本发明涉及具有以下式子的化合物：其中R1-R6，a，b，Z和X如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有抑制酶切割酶的活性。在另一个方面，本发明涉及包含这些化合物的制药组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• [EN] PRODRUG OF ANTIVIRAL NUCLEOSIDE ANALOGUES, AND COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] PROMÉDICAMENT D'ANALOGUES NUCLÉOSIDIQUES ANTIVIRAUX, COMPOSITION ET UTILISATION ASSOCIÉES<br/>[ZH] 一种抗病毒核苷类似物前药及其组合物、用途
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2018121678A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  本发明涉及一种抗病毒核苷类似物前药及其组合物、用途，具体的涉及抗丙肝病毒的核苷类似物前药。其作HCV NS5B聚合酶的抑制剂、用作HCV复制的抑制剂和用于治疗哺乳动物中的丙型肝炎感染。
• SUBSTITUTED AMINOBUTYRIC DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：EP2675795A1

  公开（公告）日：2013-12-25
• US8481044B2
  申请人：——

  公开号：US8481044B2

  公开（公告）日：2013-07-09
• US8871792B2
  申请人：——

  公开号：US8871792B2

  公开（公告）日：2014-10-28