2-(4-Formylmorpholin-3-yl)acetic acid | 813433-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-Formylmorpholin-3-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(4-formylmorpholin-3-yl)acetic acid
• CAS: 813433-72-6
• 化学式: C₇H₁₁NO₄
• 分子量: 173.169
• InChiKey: QRMULOWELWHVMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Formylmorpholin-3-yl)acetic acid 在 Burkholderia cepacia lipase 、 盐酸 、 二异丁基氢化铝 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 phosphate buffer 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 (S)-4-BOC-3-吗啉乙醇
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic resolution of cyclic N-Boc protected β-aminoacids

  摘要：

  Methyl and ethyl esters of N-Boc homoproline, homopipecolic acid and 3-carboxymethyl-morpholine were kinetically resolved by hydrolysis catalysed by Burkholderia cepacia lipase to give the corresponding acids and residual esters in enantiomeric excesses better than 99% (E > 100). (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.09.022
• 作为产物：
  描述：

  3-allyl-4-formylmorpholine 在 臭氧 、 甲酸 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 2-(4-Formylmorpholin-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic resolution of cyclic N-Boc protected β-aminoacids

  摘要：

  Methyl and ethyl esters of N-Boc homoproline, homopipecolic acid and 3-carboxymethyl-morpholine were kinetically resolved by hydrolysis catalysed by Burkholderia cepacia lipase to give the corresponding acids and residual esters in enantiomeric excesses better than 99% (E > 100). (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.09.022