3-allyl-4-formylmorpholine | 813433-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3-allyl-4-formylmorpholine
• 英文别名: 4-Morpholinecarboxaldehyde, 3-(2-propenyl)-(9CI)；3-prop-2-enylmorpholine-4-carbaldehyde
• CAS: 813433-69-1
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: AYULBEHSWFDFBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-allyl-4-formylmorpholine 在 臭氧 、 甲酸 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 2-(4-Formylmorpholin-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic resolution of cyclic N-Boc protected β-aminoacids

  摘要：

  Methyl and ethyl esters of N-Boc homoproline, homopipecolic acid and 3-carboxymethyl-morpholine were kinetically resolved by hydrolysis catalysed by Burkholderia cepacia lipase to give the corresponding acids and residual esters in enantiomeric excesses better than 99% (E > 100). (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.09.022
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-3-甲氧基吗啉 、 烯丙基三甲基硅烷 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-allyl-4-formylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic resolution of cyclic N-Boc protected β-aminoacids

  摘要：

  Methyl and ethyl esters of N-Boc homoproline, homopipecolic acid and 3-carboxymethyl-morpholine were kinetically resolved by hydrolysis catalysed by Burkholderia cepacia lipase to give the corresponding acids and residual esters in enantiomeric excesses better than 99% (E > 100). (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.09.022