(R)-4-methyl-1-hexanol | 53353-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-4-methyl-1-hexanol
• 英文别名: (R)-4-Methylhexan-1-ol；(4R)-4-methylhexan-1-ol
• CAS: 53353-04-1
• 化学式: C₇H₁₆O
• 分子量: 116.203
• InChiKey: YNPVNLWKVZZBTM-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  173.0±0.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.818±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-methyl-1-hexanol 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 (R)-5-methylheptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  几种皮肤癣菌的信息素成分的（r）（-）对映体的合成

  摘要：

  （Z）-和（E）-14-甲基-8-十六烯-1-醇和（Z）-和（E）-14-甲基-8-十六烯醛的化学纯（R）（-）-对映异构体（S）（-）-香茅醇为原料，是几种雌性硬皮甲虫的性信息素成分，以相当好的总收率和相当高的光学纯度合成。在测试中，比例为92：8的（R）（Z）-和（R）（E）-14-甲基-8-十六烯的混合物的活性比相应的（S）-对映异构体的混合物低10 7倍在雄性Khapra甲虫Trogoderma granarium上。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88975-4
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-dihydromyrcene 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化锆(IV) 、 二异丁基氢化铝 、 臭氧 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (R)-4-methyl-1-hexanol
  参考文献：
  名称：

  Odinokov, V. N.; Ishmuratov, G. Yu.; Kharisov, R. Ya., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 8.1, p. 1286 - 1288

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Unified Strategy for the Stereospecific Construction of Propionates and Acetate-Propionates Relying on a Directed Allylic Substitution
  作者：Tomislav Reiss、Bernhard Breit

  DOI：10.1002/chem.200901064

  日期：2009.6.22

  Flexible friends: A new strategy that relies on o‐DPPB‐directed allylic substitution has been implemented for the flexible and stereospecific construction of major polyketide and isoprenoid structural elements (see scheme; o‐DPPB=ortho‐diphenylphosphanyl benzoate; PG=protecting group).

  灵活的朋友：主要的聚酮化合物和类异戊二烯结构元素的柔性和立体定向构造，已经采用了一种基于o -DPPB指导的烯丙基取代的新策略（请参见方案；o -DPPB =邻-二苯基膦基苯甲酸酯； PG =保护基） 。
• Synthesis of the Four Stereoisomers of 3,12-Dimethylheptacosane, (<i>Z</i>)-9-Pentacosene and (<i>Z</i>)-9-Heptacosene, the Cuticular Hydrocarbons of the Ant,<i>Diacamma</i>sp.
  作者：Yui MASUDA、Kenji MORI

  DOI：10.1271/bbb.66.1032

  日期：2002.1

  All of the four stereoisomers of 3,12-dimethylheptacosane were synthesized from the enantiomers of citronellal. (Z)-9-Pentacosene and (Z)-9-heptacosene were also synthesized. These hydrocarbons are the characteristic components of the cuticular hydrocarbons of the queen of the ant, Diacamma sp.

  所有四种立体异构体3,12-二甲基庚二十烷均由香茅醛的对映体合成。此外，还合成了（Z）-9-庚二十五烯和（Z）-9-庚二十七烯。这些烃是蚂蚁女王Diacamma sp.表皮烃的特征成分。
• Long range chirality transfer in free radical polymerization of vinylterphenyl monomers bearing chiral alkoxy groups
  作者：Anhua Liu、Zhiyuan Zhao、Rong Wang、Jie Zhang、Xinhua Wan

  DOI：10.1002/pola.26769

  日期：2013.9.1

  vinyl aromatics, 2‐(4'‐alkoxyphenyl)‐5‐(4'‐hexyloxyphenyl)styrene (S‐Am (m = 0, 1, 2, 3)/R‐A0) and 2‐(4'‐hexyloxyphenyl)‐5‐(4'‐alkoxyphenyl)styrene (S‐Bm (m = 0, 1, 2, 3)/R‐B0), were synthesized and radically polymerized (where m denotes the carbon number between stereogenic center and ether oxygen atom). The generation and stereomutation of helical structures as well as chirality transfer from the stereogenic

  两个系列的手性大体积乙烯基芳烃，2-（4'-烷氧基苯基）-5-（4'-己氧基苯基）苯乙烯（S- Am（m = 0、1、2、3）/ R- A0）和2-（ 4'-己氧基苯基）-5-（4'-烷氧基苯基）苯乙烯（S-家蚕（米= 0，1，2，3）/ R- B0），合成和自由基聚合（其中，米表示立构之间的碳原子数中心和醚氧原子）。通过1 H和13的组合研究了螺旋结构的生成和立体变异以及在聚合过程中从侧基的立构中心向聚合物主链的手性转移C-NMR，旋光法，圆二色性，液晶感应圆二色性和计算机模拟。除S- B3以外，所有聚合物均在三联苯侧基的UV-Vis吸收区域显示旋光和棉花效应，这与相应的模型化合物和单体完全不同，表明形成了手性二级结构，即歪斜侧基的堆积和聚合物主链的扭曲具有明显的螺旋感。光学旋转的符号交替地变化，并且强度减小时m增加从1到3。但是，尽管在立体中心S- A0和S- B0更接近乙烯基高于S-
• TRANSITION METAL COMPLEXES FOR ENANTIOSELECTIVE CATALYSIS OF CARBON-CARBON, CARBON-HETEROATOM, AND CARBON-HYDROGEN BOND FORMING REACTIONS
  申请人：THE TEXAS A&M UNIVERSITY SYSTEM

  公开号：US20150165429A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  In some embodiments, the present disclosure pertains to a compound, comprising a transition metal complex having the formula Φ-[M(x,y)-L 1 (w,v)-L 2 (t,u)-L 3 ] p+ An − m Z − p — m . In an embodiment of the present disclosure Φ may be A. In another embodiment Φ may be Δ. In some embodiments of the present disclosure, M is a transition metal. In a related embodiment, p is an integer corresponding to the oxidation state of M. In some embodiments of the present disclosure, each of x, y, w, v, t, and u independently comprise R. In other embodiments, each of x, y, w, v, t, and u independently comprise S. In an embodiment of the present disclosure, each of L 1 , L 2 , and L 3 independently is a ligand comprising a substituted diamine. In some embodiments, An″ comprises a lipophilic anion, where m is from 1 to 3, and where Z − comprises an optional second anion.

  在某些实施例中，本公开涉及一种化合物，包括具有公式Φ-[M（x，y）-L1（w，v）-L2（t，u）-L3]p+An−mZ−p—m的过渡金属配合物。在本公开的某种实施例中，Φ可以是A。在另一种实施例中，Φ可以是Δ。在本公开的某些实施例中，M是一种过渡金属。在相关实施例中，p是与M的氧化态相对应的整数。在本公开的某些实施例中，x，y，w，v，t和u中的每个都独立地包括R。在其他实施例中，x，y，w，v，t和u中的每个都独立地包括S。在本公开的某种实施例中，L1、L2和L3中的每个都独立地是包含取代二胺的配体。在某些实施例中，An″包括一个亲脂性阴离子，其中m从1到3，而Z−包括一个可选的第二个阴离子。
• Two-step, high-yielding total synthesis of antibiotic pyrones
  作者：Akram Hussain、Revoju Sravanthi、Sunitha Katta、Dhevalapally B. Ramachary

  DOI：10.1039/d3ob01923c

  日期：——

  antibiotics photopyrones, pseudopyronines, and violapyrones from bio-renewable triacetate lactone in excellent yields. These pyrones are functionally modified into another set of pyrone natural products by a single O-methylation reaction. The high-yielding gram scale synthesis of four natural products [pseudopyronine A, photopyrone A, pseudopyronine B and photopyrone C] demonstrated the viability for

  开发了一种简单的两步二烷基化方案，以优异的产率从生物可再生三乙酸内酯合成生物活性抗生素光吡喃酮、假吡喃酮和紫拉吡喃酮。这些吡喃酮通过单个O-甲基化反应被功能性修饰成另一组吡喃酮天然产物。四种天然产物 [pseudopyronine A、photopyrone A、pseudopyronine B 和 photopyrone C] 的高产克级合成证明了工业应用的可行性。

表征谱图