2-methoxy-1-p-tolylpropan-1-one | 1451-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methoxy-1-p-tolylpropan-1-one
• 英文别名: 2-Methoxy-1-(4-methylphenyl)propan-1-one
• CAS: 1451-87-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: NUZUELKOSYPWHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-1-p-tolylpropan-1-one 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以44%的产率得到对甲基苯丙酮
  参考文献：
  名称：

  取代的苯丙酮的光化学：有趣的α-和芳基取代基对其光行为I，II的影响

  摘要：

  研究了甲醇中不同的α-取代的和苯基取代的苯乙酮的光化学，目的是通过特殊的参考来描述取代基的作用，特别是将它们重排为重要的非甾体类抗炎剂α-芳基丙酸。由此获得的结果成为其反应性概况的重要要素，即α-氯代取代基与核烷基取代基（对位）的结合有利于1，2-芳基迁移，从而导致合成有用的α-芳基丙酸的反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00690-a
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到2-methoxy-1-p-tolylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  取代的苯丙酮的光化学：有趣的α-和芳基取代基对其光行为I，II的影响

  摘要：

  研究了甲醇中不同的α-取代的和苯基取代的苯乙酮的光化学，目的是通过特殊的参考来描述取代基的作用，特别是将它们重排为重要的非甾体类抗炎剂α-芳基丙酸。由此获得的结果成为其反应性概况的重要要素，即α-氯代取代基与核烷基取代基（对位）的结合有利于1，2-芳基迁移，从而导致合成有用的α-芳基丙酸的反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00690-a

文献信息

• A Facile Synthesis of Secondary α-Alkoxy or α-Acetoxy Aromatic Ketones
  作者：Jong Chan Lee、Taiyoung Hong

  DOI：10.1080/00397919708005455

  日期：1997.12

  Abstract: The treatment of HNIB with aromatic ketones and subsequent solvolysis using alcohol or acetic acid in one-pot system makes it possible to give corresponding secondary α-alkoxy or α-acetoxy ketones in high yields.

  摘要： 用芳香酮处理 HNIB 并随后在一锅系统中使用醇或乙酸进行溶剂分解可以高产率地得到相应的仲 α-烷氧基或 α-乙酰氧基酮。
• Synthesis of 2-Arylalkanoic Acids: Zinc Bromide-Assisted Methanolysis of α-Bromoalkyl Aryl Ketones
  作者：Claudio Giordano、Graziano Castaldi、Fulvio Uggeri、Francesco Gurzoni

  DOI：10.1055/s-1985-31234

  日期：——
• Sodium Iodide-Catalyzed Direct α-Alkoxylation of Ketones with Alcohols<i>via</i>Oxidation of α-Iodo Ketone Intermediates
  作者：Cuiju Zhu、Yuanfei Zhang、Huaiqing Zhao、Shijun Huang、Min Zhang、Weiping Su

  DOI：10.1002/adsc.201500006

  日期：2015.2.9

  AbstractThe direct α‐alkoxylation of ketones with alcohols via a sodium iodide‐catalyzed oxidative cross‐coupling has been developed. This protocol enables a range of alkyl aryl ketones to cross‐couple with an array of alcohols in synthetically useful yields. The mechanistic studies provided solid evidence supporting that an α‐iodo ketone was a key reaction intermediate, being converted into an α‐alkoxylated ketone via further oxidation to a hypervalent iodine species rather than a common nucleophilic substitution, and was generated from the ketone starting material via a radical intermediate. These new mechanism insights should have an effect on the design of iodide‐catalyzed oxidative cross‐coupling reactions between nucleophiles.magnified image
• [EN] INDUCING NEUROGENESIS BY AXIN ENHANCER<br/>[FR] INDUCTION DE LA NEUROGENÈSE PAR UN AGENT ACTIVANT L'AXINE
  申请人：UNIV HONG KONG SCIENCE & TECHN

  公开号：WO2015021943A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  Provided is a method of promoting neurogenesis by administration of an agent that enhance Axin's expression, stability, and/or activity, such as through administration of a tankyrase inhibitor. Further provided are compositions and kits useful for promoting neurogenesis by way of enhancing Axin's expression, stability, and/or activity.