2,6-di(tert-butyl)-4-methylphenyl 1-(1-hydroxy-2-methylpropyl)cyclopropanecarboxylate | 108546-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2,6-di(tert-butyl)-4-methylphenyl 1-(1-hydroxy-2-methylpropyl)cyclopropanecarboxylate
• 英文别名: Cyclopropanecarboxylic acid, 1-(1-hydroxy-2-methylpropyl)-, 2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-4-methylphenyl ester；(2,6-ditert-butyl-4-methylphenyl) 1-(1-hydroxy-2-methylpropyl)cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 108546-71-0
• 化学式: C₂₃H₃₆O₃
• 分子量: 360.537
• InChiKey: SKBTWUDOGWJQTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di(tert-butyl)-4-methylphenyl 1-(1-hydroxy-2-methylpropyl)cyclopropanecarboxylate 在 potassium tert-butylate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到1-(1-hydroxy-2-methylpropyl)cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  锂叔丁基和2,6-二（叔丁基）-4-甲基苯基环丙烷羧酸酯的生成和反应

  摘要：

  叔丁基和2,6-二（叔丁基）-4-甲基苯基（BHT）环丙烷羧酸酯（4，6，24，25）的与锂化的LiN（I-PR）2和吨分别正丁基锂。与烷基卤化物，醛，酰氯和杂亲电试剂的反应得到α-取代的BHT酯，其可以被裂解（t- BuOK / H 2 O / THF）成相应的羧酸或被还原（LiAlH 4 / THF）成环丙烷甲醇。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690720
• 作为产物：
  描述：

  2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl cyclopropanecarboxylate 、 异丁醛 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以91%的产率得到2,6-di(tert-butyl)-4-methylphenyl 1-(1-hydroxy-2-methylpropyl)cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  锂叔丁基和2,6-二（叔丁基）-4-甲基苯基环丙烷羧酸酯的生成和反应

  摘要：

  叔丁基和2,6-二（叔丁基）-4-甲基苯基（BHT）环丙烷羧酸酯（4，6，24，25）的与锂化的LiN（I-PR）2和吨分别正丁基锂。与烷基卤化物，醛，酰氯和杂亲电试剂的反应得到α-取代的BHT酯，其可以被裂解（t- BuOK / H 2 O / THF）成相应的羧酸或被还原（LiAlH 4 / THF）成环丙烷甲醇。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690720

文献信息

• HANER R.; MAETZKE T.; SEEBACH D., HELV. CHIM. ACTA, 69,(1986) N 7, 1655-1665
  作者：HANER R.、 MAETZKE T.、 SEEBACH D.

  DOI：——

  日期：——