2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl cyclopropanecarboxylate | 97234-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl cyclopropanecarboxylate
• 英文别名: Cyclopropanecarboxylic acid 2,6-di-tert-butyl-4-methyl-phenyl ester；(2,6-ditert-butyl-4-methylphenyl) cyclopropanecarboxylate
• CAS: 97234-26-9
• 化学式: C₁₉H₂₈O₂
• 分子量: 288.43
• InChiKey: FYMCYTATQMTTGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.9±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl cyclopropanecarboxylate 在 硝酸异戊酯 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到2,6-di(tert-butyl)-4-methylphenyl 1-nitrocyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  锂叔丁基和2,6-二（叔丁基）-4-甲基苯基环丙烷羧酸酯的生成和反应

  摘要：

  叔丁基和2,6-二（叔丁基）-4-甲基苯基（BHT）环丙烷羧酸酯（4，6，24，25）的与锂化的LiN（I-PR）2和吨分别正丁基锂。与烷基卤化物，醛，酰氯和杂亲电试剂的反应得到α-取代的BHT酯，其可以被裂解（t- BuOK / H 2 O / THF）成相应的羧酸或被还原（LiAlH 4 / THF）成环丙烷甲醇。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690720
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 环丙基甲酰氯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以92%的产率得到2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  从 BHT 酯烯醇化物和有机锂试剂产生的 α-支化酮烯醇化物的区域和非对映选择性制备醛醇。从酯烯醇酯原位生成和捕获烯酮

  摘要：

  在烷基锂化合物的存在下，由支链 2,6-二叔丁基-4-甲基苯基 (BHT) 链烷酸酯和 3 至 6 元环羧酸酯衍生的锂烯醇化物的热诱导裂解为烯酮和 LiO-BHT，苄基锂或苯基锂允许产生热力学不稳定的四取代酮烯醇化物。在选择的条件下（无酰胺碱，稀溶液），这些烯醇化物产生相应的甲硅烷基烯醇醚与三甲基氯硅烷和醛醇与醛。醛醇是区域选择性产生的，在不对称烯酮的情况下，非对映选择性产生。描述了近两打例子，说明了 BHT 酯烯醇化物作为亲核烯酮前体的用途。根据酯锂烯醇化物的 X 射线晶体结构数据，我们可以预测离去基团从 sp2 中心开始消除并形成 a 的轨迹（参见图 1 式 A 中的黑色箭头）。我们也可以制作 0002-7863/85/1507-5396$01.50/0

  DOI：

  10.1021/ja00305a013

文献信息

• Aryl- and Heteroaryl-Ethyl-Acylguanidine Derivatives, Their Preparation and Their Application in Therapeutics
  申请人：BOCSKEI Jozsef Zsolt

  公开号：US20090203696A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Disclosed are compounds according to formula (I): wherein A, Q, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 and R11 are as defined herein. The disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing a compound of formula (I), to processes for preparing the compounds of formula (I), and to methods of using the compounds of formula (I).

  公开了根据公式(I)的化合物： 其中A、Q、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11按本文定义。该披露还涉及包含公式(I)的化合物的药物组合物，制备公式(I)的化合物的方法以及使用公式(I)的化合物的方法。
• [EN] 2,4-DIOXO-QUINAZOLINE-6-SULFONAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PARG<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIOXO-QUINAZOLINE-6-SULFONAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PARG
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2016092326A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to compounds of formula I that function as inhibitors of PARG (Poly ADP-ribose glycohydrolase) enzyme activity wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R1e, W, X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, c are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which PARG activity is implicated.

  本发明涉及作为PARG（Poly ADP-ribose glycohydrolase）酶活性抑制剂的I式化合物，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、W、X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、c如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及PARG活性的疾病或症状中的用途。
• Combinations
  申请人：Field John Mark

  公开号：US20050065176A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The instant invention relates to a combination of an alpha-2-delta ligand and an AChE inhibitor for use in therapy, particularly in the treatment of pain, particularly neuropathic pain. Particularly preferred alpha-2-delta ligands are gabapentin and pregabalin. Particularly preferred ACHE inhibitors are donepezil (Aricept®), tacrine (cognex®), rivastigmine (Exelon®), physostgmine (Synapton®), galantamine (Reminyl), metrifonate (Promem), neostigmine (Prostigmin) and icopezil.

  该瞬时发明涉及一种α-2-δ配体和AChE抑制剂的组合，用于治疗，特别是用于治疗疼痛，特别是神经病性疼痛的治疗。特别偏爱的α-2-δ配体是加巴喷丁和普雷加巴林。特别偏爱的ACHE抑制剂包括多奈哌齐（阿力普特®）、他克林（可格林®）、利伐司特（埃克洛尔®）、生理毒素（斯纳普通®）、加兰他明（瑞莫灵）、美曲磷（普罗美）、新斯的明（普罗斯的明）和伊科唑。
• Synergistic combinations
  申请人：——

  公开号：US20040157847A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  The instant invention relates to a combination of an alpha-2-delta ligand and a PDEV inhibitor for use in therapy, particularly in the curative, prophylactic or palliative treatment of pain, particularly neuropathic pain. Particularly preferred alpha-2-delta ligands are gabapentin and pregabalin. Particularly preferred PDEV inhibitors are sildenafil, vardenafil and tadalafil.

  这项瞬时发明涉及α-2-δ配体和PDEV抑制剂的组合，用于治疗，特别是在疼痛的治疗、预防或缓解中，特别是神经病性疼痛。特别偏好的α-2-δ配体是加巴喷丁和普雷加巴林。特别偏好的PDEV抑制剂是西地那非、伐地那非和他达拉非。
• Amino acids with affinity for the alpha-2-delta-protein
  申请人：——

  公开号：US20030195251A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  This invention relates to certain &bgr;-amino acids that bind to the alpha-2-delta (&agr;2&dgr;) subunit of a calcium channel. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment of a variety of psychiatric, pain and other disorders.

  这项发明涉及与钙通道的α-2-δ（α2δ）亚基结合的某些β-氨基酸。这些化合物及其药用盐在治疗各种精神疾病、疼痛和其他疾病方面具有用处。