2-(benzhydryloxy)acetonitrile | 18552-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(benzhydryloxy)acetonitrile
• 英文别名: 2-Benzhydryloxyacetonitrile
• CAS: 18552-80-2
• 化学式: C₁₅H₁₃NO
• 分子量: 223.274
• InChiKey: GPGQCOWABKLPFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzhydryloxy)acetonitrile 在 盐酸羟胺 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 2-Benzhydryloxy-N-hydroxy-acetamidine
  参考文献：
  名称：

  van der Stelt; Hofman; Funcke, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1967, vol. 17, # 11, p. 1446 - 1449

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 在 magnesium sulfate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-(benzhydryloxy)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  质子或卡宾转移？重氮烷与醇的暗反应和光反应

  摘要：

  OH 官能化：在这项实验和计算相结合的研究中，报道了二芳基重氮烷与醇的反应。在基态下，直接质子转移控制与酸性 HFIP 的反应性。相反，光激发导致三线态卡宾中间体的形成，该中间体经历醇辅助的系间窜越到溶剂稳定的卡宾，从而导致高产率的光化学OH官能化反应。

  DOI：

  10.1002/chem.202104397

文献信息

• Mittel und Verfahren zur immunologischen Bestimmung von Diphenhydramin und dessen Metaboliten
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0613880A1

  公开（公告）日：1994-09-07

  Die Erfindung betrifft Mittel und Verfahren zur immunologischen Bestimmung von Diphenhydramin in Körperflüssigkeiten sowie die für eine Bestimmung erforderlichen Tracer, Immunogene und Antikörper und deren Herstellung. Als Tracer und Immunogene werden Verbindungen der allgemeinen Formel (I) eingesetzt worin U =H oder W, V =X-(CH₂)n-Y oder X-W, A =[(CH₂)k-X-(Q)m-Z]m, W =(CH₂)n-(Q)m-Z, X =O, S, NR, Y =COOR, NR₂, Q =Crosslinker oder Spacer, Z =Marker oder Trägerstoff R =H oder Alkyl mit 1-8 C-Atomen, n =1-10, m =0 oder 1, k =0-4, bedeuten, und der Substituent A nur dann vorhanden ist, wenn U = H und V = X-(CH₂)n-Y ist.

  本发明涉及免疫学测定体液中苯海拉明的手段和方法，以及测定所需的示踪剂、免疫原和抗体及其制备。通式（I）化合物可用作示踪剂和免疫原 其中 U =H 或 W、 V =X-(CH₂)n-Y 或 X-W、 A =[(CH₂)k-X-(Q)m-Z]m、 W =（CH₂）n-（Q）m-Z、 X =O、S、NR、 Y =COOR、NR₂、 Q = 交联剂或间隔物、 Z = 标记或载体 R =H 或含有 1-8 个 C 原子的烷基、 n =1-10, m =0 或 1、 k =0-4, 只有当 U = H 和 V = X-(CH₂)n-Y 时，才存在取代基 A。
• US2516108
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE842064
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4964893A
  申请人：——

  公开号：US4964893A

  公开（公告）日：1990-10-23
• Proton or Carbene Transfer? On the Dark and Light Reaction of Diazoalkanes with Alcohols
  作者：Claire Empel、Chao Pei、Feifei He、Sripati Jana、Rene M. Koenigs

  DOI：10.1002/chem.202104397

  日期：2022.3.10

  O-H Functionalization: In this combined experimental and computational study, the reaction of diaryl diazoalkanes with alcohols is reported. In the ground state, a direct proton transfer governs reactivity with acidic HFIP. On the contrary, photoexcitation leads to formation of a triplet carbene intermediate that undergoes an alcohol-assisted intersystem crossing to a solvent-stabilized carbene that

  OH 官能化：在这项实验和计算相结合的研究中，报道了二芳基重氮烷与醇的反应。在基态下，直接质子转移控制与酸性 HFIP 的反应性。相反，光激发导致三线态卡宾中间体的形成，该中间体经历醇辅助的系间窜越到溶剂稳定的卡宾，从而导致高产率的光化学OH官能化反应。